Xenos vesparum
Xenos vesparum (лат.) — вид веерокрылых насекомых рода Xenos из семейства Xenidae (ранее в Stylopidae). Встречается в Европе, Индии[1], Северной Африке[2]. Облигатный эндопаразит бумажных ос рода Polistes (чаще вида Polistes dominula, Polistinae) с экстремальной формой полового диморфизма. Самки червеобразные, безногие и всю жизнь проводят в брюшке осы, а самцы — свободноживущие летающие насекомые с одной задней парой крыльев. Передние крылья этих насекомых преобразованы в маленькие булавовидные органы, называемые псевдожужжальцами. ОписаниеСамцы и самки этого вида ведут своеобразный образ жизни и демонстрируют ярко выраженный половой диморфизм. Оба пола развиваются внутри брюшка осы-хозяина, где самцы окукливаются и выходят наружу, а самки постоянно живут внутри[3][4]. В качестве хозяев паразитами иcпользуются бумажные и другие настоящие осы (Vespidae), в том числе Polistes albellus Giordani Soika, 1976; Polistes associus (Kohl, 1898); Polistes biglumis (Linnaeus, 1758); Polistes dominula (Christ, 1791); Polistes gallicus (Linnaeus, 1767); Polistes nimpha (Christ, 1791); Polistes sulcifer (Zimmerman, 1930); Polistes semenowi (Morawitz, 1889); Vespula vulgaris (Linnaeus,1758); виды рода Ropalidia[1][5] СамцыВзрослые самцы — это свободноживущие летающие насекомые, чья чрезвычайно короткая (менее 5 часов) взрослая жизнь посвящена исключительно поиску партнёра, которого они, как считается, находят по запаху. Все свои преимагинальные стадии самец проводит в качестве эндопаразита[6][7]. Обнаружив партнера (который выступает из брюшка осы-хозяина), самец приземляется на брюшко осы, держась за её ноги и крылья, избегая при этом касания задних лап осы, которые потенциально могут сбросить его. Затем самец осеменяет самку, либо распространяя сперму вокруг полового отверстия самки, где она в конечном итоге достигает гемоцеля (полости тела), либо непосредственно проникая в кутикулу самки (подкожное осеменение), вводя сперму непосредственно в гемоцель. Вскоре после спаривания самец умирает[8]. У самцов также развиваются очень необычные глаза по сравнению с другими насекомыми. Фасеточные глаза состоят из очень небольшого количества омматидиев (около 65, но каждый глаз может варьироваться на 10—15 фасеток), в то время как у большинства насекомых в одном глазу их тысячи, и они плотно прилегают друг к другу[6]. Омматидии неравномерно распределены по глазу и хорошо разделены кутикулой. Функция этих глаз неизвестна, потому что поиск партнера, который является их единственной целью во взрослом возрасте, похоже, осуществляется по запаху, а структура глаз указывает на то, что это модифицированные личиночные глаза[6]. При этом отмечается интересное сходство: внешне они очень похожи на глаза вымерших факопидных трилобитов[9]. Передние крылья этих насекомых преобразованы в маленькие булавовидные органы, называемые псевдожужжальцами (pseudohalteres)[10]. СамкиСамки X. vesparum представляет собой неотенический личинкообразный живородящий организм и заметно отличаются от своих собратьев-самцов. Они проявляют высокую степень неотении и являются постоянными эндопаразитами своих хозяев. Они обитают в полости тела осы и никогда не развивают ротовой аппарат, ноги, глаза или крылья, а их единственная форма гениталий — это вентральное отверстие в виде поперечной щели в цефалотораксе (головогруди), через которое самцы могут их осеменить, а также через которое позднее выходят личинки[11]. Самки часто могут перезимовывать внутри спящих самок ос, которые выйдут на свет следующей весной с недоразвитыми яичниками и смогут служить только сосудами для распространения личинок паразита, поскольку теперь они физиологически кастрированы и не будут участвовать в жизнедеятельности осиной колонии. Таким образом, эта непрерывная тесная связь самок X. vesparum со своими хозяевами может продолжаться почти 1 год, а самцов — около 2 месяцев, поскольку в конце лета погибает либо оса, либо паразит. Заражённые осы неактивны в жизни семьи[7]. Жизненный циклПервые жизненные стадии этого вида являются, наряду со взрослыми самцами, единственными свободноживущими стадиями жизни этих насекомых. Эти личинки, называемые триунгулинами, выходят из половых органов матери благодаря способности обнаруживать свет и оседают либо в зоне кормления/спаривания ос, либо непосредственно в гнезде, в зависимости от того, где находилась оса-хозяин матери, когда рождались личинки[12]. В первом случае они затем должны найти осу-фуражировщика, используя химические сигналы, а затем ухватиться за неё и снова попасть в гнездо. Вернувшись в гнездо, триунгулины ищут подходящего хозяина, которым являются неполовозрелые осы (личинки) на разных стадиях развития. Известно, что этот процесс неслучайный, поскольку зафиксировано предпочтение заражать самок[11]. Проникновение в брюшную полость хозяина происходит без образования раны, вместо этого личинка проникает в брюшную полость осы путем механического разделения кутикулы хозяина. Этот шаг необходим для задержки или предотвращения первоначального иммунного ответа, который может возникнуть при образовании раны[11]. После проникновения в хозяина личинка 1-го возраста претерпевает гиперметаморфоз и даёт начало безногой личинке 2-го возраста в результате нормального процесса линьки. Напротив, следующие линьки характеризуются «аполизом без экдизиса»: экзувии предыдущих возрастов сохраняются, окружая все тело[7]. Переход триунгулина во вторую стадию без линьки наблюдается только у веерокрылых[11]. Вторая и третья личиночные стадии растут экстенсивно, но медленно, возможно, чтобы избежать вредных последствий для хозяина, чьё выживание имеет первостепенное значение для выживания паразита[13]. На этих этапах жизни X. vesparum способны пассивно и активно избегать воздействия иммунной системы хозяина. Точный механизм этого неизвестен, но возможно, что поверхность паразита обладает химическими свойствами, которые позволяют ему оставаться скрытым от иммунной системы хозяина, а способность линять без экдизиса, вероятно, является методом сохранения этой защиты и является преадаптацией из-за его эндопаразитарного образа жизни[11]. У самки паразита дифференцировка зародышевых клеток происходит на 3-м этапе, а половая зрелость достигается на 4-м этапе, когда оса находится в стадии куколки или выходит из гнездовой ячейки. Паразит прячется внутри гемоцеля осы, пока не высунет свой цефалоторакс (головогрудь) из тергитов осы. У неотенической самки отсутствуют морфологические признаки взрослого насекомого, такие как крылья, ноги, наружные половые органы, ротовой аппарат[7]. Четвертая и последняя стадия жизненного цикла — это развитие до свободноживущей мужской или неотенической женской формы с последующим их полным или частичным выходом соответственно. Самец окукливается и превращается в окончательную свободноживущую форму, а его куколки выпячиваются из брюшка осы, обеспечивая выход для взрослого самца[13]. И наоборот, самка развивается в окончательную неотеническую форму и выпячивается из брюшной полости хозяина достаточно далеко, чтобы партнер мог добраться до полового отверстия, а также, чтобы личинки могли покинуть мать. В обоих случаях это вытеснение самки паразита или куколки самца из брюшной полости хозяина называется «стилопизацией», как и у других насекомых этого семейства[13]. Влияние на хозяинаМанипуляция поведениемРабочие осы-самки, заражённые X. vesparum, по-видимому, изменяют своё поведение, потому что они ведут себя так, как будто они будущие матки (королевы), и перестают работать, покидая гнездо раньше, чем это сделают неинфицированные будущие основательницы и самцы, и образуют скопления за пределами гнезда. Когда неинфицированные будущие матки покидают гнездо, чтобы отправиться в эти места для спаривания, это обеспечивает место, где смешиваются неинфицированные и инфицированные осы, и именно здесь часто происходит высвобождение личинок паразитов[14]. Поскольку паразит не влияет на поведение самцов осы, это «тупик» для самок X. vesparum, так как осы-самцы не объединяются в эти большие скопления и не дают паразиту возможности найти себе пару. Кроме того, самцы осы умирают перед зимой, что исключает возможность распространения личинок в зимующих скоплениях[15]. Однако, если он заражён самцом паразита, самец осы не является «тупиком», потому что свободноживущий самец паразита может появиться и лететь к подходящему партнёру в пределах брачных скоплений. Это может объяснить зарегистрированное предпочтение личинками X. vesparum для заражения самок ос[11]. Тенденция, отмеченная у бумажных ос, заражённых этим паразитом, заключается в том, что они явно предпочитают собираться на кустах одревеснивающей лианы вида Кампсис укореняющийся (Campsis radicans, семейство Бигнониевые, порядок Ясноткоцветные). Это указывает на вероятный случай коэволюции между паразитом и хозяином, потому что осами манипулируют, чтобы они предпочитали кусты этих растений, которые обеспечивают укрытие и отличное питание для осы, увеличивая её шансы на выживание и, в более широком смысле, также увеличивая шансы паразита[16]. КастрацияЗаражённые паразитом самки ос имеют неразвитые яичники, а также пониженный уровень ювенильных гормонов, и они покидают колонию, не выполняя никаких своих кастовых обязанностей, что означает, что хозяин кастрирован и репродуктивно «мёртв», что заставляет некоторых авторов описывать X. vesparum как паразитоида применительно к самкам ос[15]. Влияние на репродуктивное здоровье самцов ос менее изучено. Похоже, что, по крайней мере, при легкой и умеренной паразитарной нагрузке репродуктивное здоровье заражённых паразитом самцов ос практически не страдает, в то время как последствия сильно заражённых особей (> 4 паразитов) неизвестны[17]. ТаксономияВид был впервые описан в 1793 году итальянским энтомологом Пьетро Росси в составе рода Ichneumon (под именем Ichneumon vesparum), а через год он же выделил его в отдельный род Xenos (в настоящее время обозначен в качестве его типового вида) из семейства Xenidae (ранее Xeninae в Stylopidae)[1][18][19][2]. Примечания
Литература
Ссылки
|
Portal di Ensiklopedia Dunia