|
Фосгеноксим
Фосгенокси́м, дихлорформоксим или дихлорформальдоксим, оксим фосгена (англ. Phosgene oxime, военное название англ. CX) — боевое отравляющее вещество, формально относимое к веществам кожно-нарывного действия, но фактически принадлежащее к более узкой группе веществ крапивного действия[2]. Везикант, вызывает деструкцию тканей. Бесцветная жидкость, запах может отсутствовать или быть любым вплоть до фруктового[3]. В одном из исследований авторы отмечают «очень неприятный и раздражающий запах»[4]. Раздражает кожу, слизистые, глаза. Поражение возникает при воздействии 0,2 мг·мин/м3 и становится невыносимым при дозе 3 мг·мин/м3. Одно из наименее изученных боевых отравляющих веществ, патофизиология и долгосрочные эффекты мало известны[5]. Является очень ядовитым веществом[6]. Противоядия не существует. В течение 2 часов при нормальной температуре разрушается в почве, в воде — в течение нескольких дней. Это быстро испаряющееся вещество, маловероятно, что оно представляет опасность для окружающей среды и животного мира[7]. ИсторияПервые сообщения о синтезе фосгеноксима появились в литературе в 1929 году. Производился в том же году исключительно в качестве боевого химического средства, но никогда не использовался во время боевых действий или в условиях войны. Во время Второй мировой войны враждующие стороны накапливали фосгеноксим как химическое оружие[8]. Несмотря на столь длительную историю разработки, фосгеноксим является одним из наименее изученных отравляющих веществ, и данные о нём очень ограничены[9]. Воздействие на человекаОбладает удушающим, общеядовитым и кожно-нарывным действием. Последнее, в отличие от иприта, проявляется без скрытого периода. Другое существенное отличие от стандартного ОВ кожно-нарывного действия заключается в том, что как раз нарывы он не вызывает: при попадании фосгеноксима на кожу возникает эритема как при ожоге крапивой, отсюда название этой группы веществ: ОВ крапивного действия (en:nettle agent, англ. nettle — крапива). Противоядие неизвестно[5]. Вещества этой группы имеют невысокую летальность, но даже в малых дозах вызывают поражения, требующие медицинской помощи[10]. Особенно опасен в сочетании с другими, в частности, с отравляющими веществами нервно-паралитического действия, которые могут активно проникать в организм через повреждённую фосгеноксимом кожу. Вещество быстро проникает сквозь одежду, резину[2]. Кожа: вызывает изменение кожных покровов через 30 секунд, появляется эритематозное кольцо (покраснение или наоборот, бледность). В течение 15 минут на коже появляется крапивница. Через сутки поражённые участки кожи покрываются волдырями, затем образуется струп с последующим некрозом. Зуд и боль могут продолжаться на протяжении всего процесса заживления. Глаза: раздражение, сильная боль и слезотечение, возможна временная слепота. Дыхательные пути: крайне быстрое раздражение верхних дыхательных путей: хриплый голос, насморк, боль в носу. Фосгеноксим воздействует на лёгкие через кожу или при вдохе. При вдыхании может вызвать отёк лёгких с симптомами одышки и кашля[11]. Меры защиты и предосторожностиЛекарственного средства, прекращающего или ослабляющего действие фосгеноксима не существует. Лечат скорейшим удалением ядовитого вещества из организма, в условиях стационарного лечения оказывают поддерживающую медицинскую помощь. Защитой при отравлении этим веществом могут быть следующие меры:
Физические свойстваСамо по себе химически чистое вещество имеет форму бесцветных кристаллов, но в присутствии загрязнений может быть жидкостью желто-коричневого цвета с очень неприятным и раздражающим запахом[13]. Температура плавления 39,5–40 °С, температура кипения 129 °C[14]. Легко испаряется при комнатной температуре, Летучесть (максимальная концентрация паров в воздухе) 23 мг/л (20 °С)[13][14]. Пары тяжелее воздуха, поэтому стекаются в более низкие места[2]. Химические свойстваФосгеноксим растворим в воде и во многих органических растворителях, но в воде фосгеноксим образует устойчивые гидраты, которые медленно разлагаются с образованием гидроксиламина[14]. Щёлочи и аммиак быстро и полностью разрушают фосгеноксим[14]. ПолучениеПолучают действием хлора на формальдоксим[15] или на гремучую кислоту[16]: В военных целях мог получаться восстановлением хлорпикрина (ныне запрещённого) оловом в соляной кислоте: Примечания
Литература
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![{\displaystyle {\mathsf {Cl_{3}CNO_{2}+2Sn+5HCl+H_{2}O\rightarrow Cl_{2}CNOH+2H_{3}O[SnCl_{3}]}}.}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f720da57b8910cdb7e9947d0eeee6fcfa20e3268)
