Гуманизи́рованная мышь — лабораторная мышь, имеющая функционирующие человеческие гены, клетки, ткани, органы. Гуманизированные мыши обычно используются в качестве небольших модельных животных в биологических и медицинских исследованиях для терапии человека. Иммунодефицитных мышей часто используют в качестве реципиентов для клеток или тканей человека, поскольку они могут относительно легко принимать гетерологичные клетки из-за отсутствия иммунитета хозяина. Традиционно для этих целей использовались голые мыши и мыши с тяжёлым комбинированным иммунодефицитом (SCID), но в последнее время NCG-мыши, NOG-мыши[1] и NSG-мыши[2] показали лучшие результаты при подсадке клеток и тканей человека, чем другие модели[3][4][5]. Иммунодефицитные мыши, в организм которых пересажены функциональные клетки и ткани человека, а также трансгенные животные, в геноме которых интегрированы соответствующие человеческие гены — то есть «гуманизированные мыши» — все чаще выступают в качестве тест-систем в различных биомедицинских исследованиях[6][7].
Описаны два мышиных штамма, названные MITRG и MISTRG, в которых человеческие версии четырёх генов, кодирующих цитокины, важные для развития врождённых иммунных клеток, размещены в соответствующих локусах мыши. Эти модели гуманизированных мышей могут использоваться для моделирования иммунной системы человека в здоровом и больном состоянии и предоставляют возможность оценки методов лечения в условиях in vivo, сходных с условиями человеческого организма[8].
↑M. Ito and; et al. (2002), NOD/SCID/γnull mouse: an excellent recipient mouse model for engraftment of human cells, Blood, 100 (9): 3175–3182, doi:10.1182/blood-2001-12-0207, PMID12384415
↑Shultz LD; Lyons BL; Burzenski LM; et al. (2005), Human lymphoid and myeloid cell development in NOD/LtSz-scid IL2R gamma null mice engrafted with mobilized human hemopoietic stem cells, J. Immunol., 174 (10): 6477–89, doi:10.4049/jimmunol.174.10.6477, PMID15879151. {{citation}}: Неизвестный параметр |name-list-format= игнорируется (|name-list-style= предлагается) (справка)
↑T. Nomura, N. Tamaoki, A. Takakura and; et al. (2008), T. Nomura; T. Watanabe; S. Habu (eds.), Basic Concept of Development and Practical Application of Animal Models for Human Diseases, In: Humanized Mice; Current Topics in Microbiology and Immunology, Springer-Verlag, Berlin and Heidelberg, pp. 1–22{{citation}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
↑M. Ito, K. Kobayashi12 and T. Nakahata (2008), T. Nomura; T. Watanabe; S. Habu (eds.), NOD/Shi-scid IL2rγnull (NOG) Mice More Appropriate for Humanized Mouse Models; Current Topics in Microbiology and Immunology, Springer-Verlag, Berlin and Heidelberg, pp. 53–76{{citation}}: Википедия:Обслуживание CS1 (числовые имена: authors list) (ссылка)
↑McDermott SP, Eppert K, Lechman ER, Doedens M, Dick JE (July 2010), Comparison of human cord blood engraftment between immunocompromised mouse strains, Blood, 116 (2): 193–200, doi:10.1182/blood-2010-02-271841, PMID20404133.
↑Flahou, C., Morishima, T., Takizawa, H., & Sugimoto, N. (2021). Fit-For-All iPSC-Derived Cell Therapies and Their Evaluation in Humanized Mice With NK Cell Immunity. Frontiers in Immunology, 12, 1071. PMID33897711PMC8059435doi:10.3389/fimmu.2021.662360
↑Anthony Rongvaux; Tim Willinger; Jan Martinek; Till Strowig; Sofia V Gearty; Lino L Teichmann; Yasuyuki Saito; Florentina Marches; Stephanie Halene; A Karolina Palucka; Markus G Manz; Richard A Flavell (March 2014), Development and function of human innate immune cells in a humanized mouse model, Nature Biotechnology, 32 (4): 364–372, doi:10.1038/nbt.2858, PMC4017589, PMID24633240.
Литература
Brehm, M. A. (2014). Generation of improved humanized mouse models for human infectious diseases. Journal of Immunological Methods. 410: 3–17. doi:10.1016/j.jim.2014.02.011. PMID24607601.
Ito, R. (2012). Current advances in humanized mouse models. Cellular & Molecular Immunology. 9 (3): 208–214. doi:10.1038/cmi.2012.2. PMID22327211.
Peltz, G (2013). Can 'humanized' mice improve drug development in the 21st century?. Trends Pharmacol. Sci. 34 (5): 255–60. doi:10.1016/j.tips.2013.03.005. PMID23602782.
