Аминопиралид

Аминопиралид
Общие
Систематическое наименование	4-​амино-​3,6-​дихлорпиридин-​2-​овая кислота
Хим. формула	C6H4Cl2N2O2
Физические свойства
Состояние	белый порошок[1]
Молярная масса	207,01 г/моль
Плотность	1,72 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	163,5–165,2 °C
Химические свойства
Растворимость
• в воде	2,48 г·л^−1 при 18 °C[1]
Классификация
Рег. номер CAS	150114-71-9
PubChem	213012
Рег. номер EINECS	604-721-7
SMILES	C1=C(C(=C(N=C1Cl)C(=O)O)Cl)N
InChI	InChI=1S/C6H4Cl2N2O2/c7-3-1-2(9)4(8)5(10-3)6(11)12/h1H,(H2,9,10)(H,11,12) NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	62962
ChemSpider	184712
Безопасность
ЛД50	> 5000 мг·кг^−1 (крыса, орально)[1]
Фразы риска (R)	R36
Фразы безопасности (S)	S26
Краткие характер. опасности (H)	H319
Меры предостор. (P)	P305+351+338
Пиктограммы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Аминопиралид — селективный гербицид для борьбы с широколиственными сорняками, в частности чертополохов и клеверов. Он относится к группе пиридинкарбоновых кислот, куда также относятся клопиралид, пиклорам, триклопир и ещё несколько менее часто используемых гербицидов[2].

Использование

Аминопиралид — гербицид из класса синтетических ауксинов, был разработан компанией Dow Chemical и выпущен на рынок в 2007 году[1].

Используется против проблемы сорняков, таких как репейника, виды лютика и амброзии. Он также эффективен против крапивы, одуванчика, звездчатка средняя и древесных растений из рода Rubus (ежевика и малина)[1].

Аминопиралид представляет угрозу для овощеводов, поскольку он может поступать в пищевую цепь, длительное время сохраняясь в навозе. Он повреждает картофель, томаты и бобы, вызывает образование деформированных растений и очень сильно снижает урожай[3].

Утверждение

Аминопиралид разрешён во многих странах ЕС, включая Германию и Австрию и Швейцарию[4].

Продолжительность эффекта

В травах аминопиралид превращается в неактивные соединения целлюлозы. Связанный с целлюлозой аминопиралид не разлагается в анаэробных условиях не добывают, может и вновь проявлять активность, попав в навоз или компост, что может привести к повреждению сельскохозяйственных культур[5].

См. также

• Аминоциклопирахлор

Примечания

1. Eintrag zu Aminopyralid (нем.). In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. Mai 2014.
2. Staff, Virginia Tech Cooperative Extension. Revised May 14, 2012 Pyridine Herbicide Carryover: Causes and Precautions Архивная копия от 30 ноября 2016 на Wayback Machine Accessed May 27, 2013
3. Statement from Dow AgroSciences regarding suspension of Aminopyralid products in the UK Архивировано 8 сентября 2008 года.
4. Генерального директората по вопросам здравоохранения и пищевой безопасности Еврокомиссии: вступление к Aminopyralid Архивная копия от 14 марта 2016 на Wayback Machine в ЕС пестицидов банка данных; запись в национальных средств защиты растений каталоги Швейцарии Архивировано 25 марта 2016 года., Австрии Архивная копия от 25 марта 2016 на Wayback Machine и Германии (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка); архивировано из первоисточника 20.
5. アーカイブされたコピー  (неопр.). Дата обращения: 21 мая 2014. Архивировано 19 апреля 2011 года.

Ссылки

• Аминопиралид на pesticidy.ru