ro Ranitidin%C4%83

Identificare
Ranitidină


Număr CAS	66357-35-5^[1]^[2]
PubChem	5039^[3]
DrugBank	DB00863
ChemSpider	4863^[4]
UNII	884KT10YB7^[1]
KEGG	D00422^[5]
ChEMBL	CHEMBL1790041^[6]
Cod ATC	A02BA02^[7]
SMILES	CNC(=C[N+](=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C^[3]
InChI	InChI=InChI=1S/C13H22N4O3S/c1-14-13(9-17(18)19)15-6-7-21-10-12-5-4-11(20-12)8-16(2)3/h4-5,9,14-15H,6-8,10H2,1-3H3^[3]
Date chimice
Formulă	C₁₃H₂₂N₄O₃S^[3]
Masă molară	314,141 u.a.m.^[3]
Modifică date / text

Ranitidina este un antihistaminic, antagonist al receptorilor H₂, utilizat în tratamentul ulcerului gastroduodenal, al bolii de reflux gastroesofagian și al sindromului Zollinger-Ellison.^[8]^[9]^[10] Căile de administrare disponibile sunt orală și intravenoasă.^[8]

Molecula a fost descoperită în 1976 și a început să fie disponibilă comercial în 1981.^[11] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.^[12] Este disponibil sub formă de medicament generic.^[8]

În septembrie 2019, FDA a descoperit existența N-nitrozodimetilaminei (NDMA) posibil cancerigene în produsele ce conțin ranitidină, cerând retragerea acestora.^[13]^[14] În aprilie 2020, produsele au fost restrase de pe piața din Statele Unite datorită riscurilor asociate conținutului de NDMA.^[14]^[15] În Europa, Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat suspendarea comercializării medicamentelor cu ranitidină.^[16]

Utilizări medicale

Ranitidina este utilizată pentru reducerea producției acide gastrice, în următoarele cazuri:^[8]^[9]^[10]

tratamentul ulcerului gastroduodenal activ, tratament de scurtă durată
tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
profilaxia recidivelor ulcerelor
management-ul bolii de reflux gastroesofagian (BRGE), esofagitei de reflux
tratamentul medicamentos combinat pentru eradicarea infecției cu Helicobacter pylori
profilaxia aspirării de secreție acidă (sindrom Mendelson), înainte de anestezie generală

Note

^ ^a ^b ^c ^d ranitidine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 18 noiembrie 2016
^ ^a ^b CAS Common Chemistry, accesat în 9 aprilie 2021
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ „Ranitidină”, UNII-884KT10YB7 (în engleză), PubChem, accesat în 18 noiembrie 2016
^ ^a ^b Ranitidine (în engleză), ChemSpider, accesat în 18 noiembrie 2016
^ ^a ^b Ranitidine (în engleză), ChEMBL, accesat în 9 octombrie 2015
^ ^a ^b RANITIDINE (în engleză), ChEMBL, accesat în 18 noiembrie 2016
^ ^a ^b Ranitidine (în engleză), DrugBank, 23 septembrie 2015
^ ^a ^b ^c ^d „Ranitidine Hydrochloride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 13 mai 2020.
^ ^a ^b „Ranitidine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în 13 mai 2020.
^ ^a ^b „Rezumatul caracteristicilor produsului - Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în 13 mai 2020. ^{[nefuncțională]}
^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 444. ISBN 9783527607495. Arhivat din original la 20 decembrie 2016.
^ Organizația Mondială a Sănătății (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
^ „Statement alerting patients and health care professionals of NDMA found in samples of ranitidine”. U.S. Food and Drug Administration. 13 septembrie 2019. Arhivat din original la 26 septembrie 2019. Accesat în 26 septembrie 2019.
^ ^a ^b „Questions and Answers: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac)”. U.S. Food and Drug Administration. 11 octombrie 2019. Arhivat din original la 24 octombrie 2019. Accesat în 23 octombrie 2019.
^ „FDA Requests Removal of All Ranitidine Products (Zantac) from the Market”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 1 aprilie 2020. Accesat în 1 aprilie 2020.
^ „Ranitidine-containing medicinal products - European Medicines Agency”. European Medicines Agency. 19 septembrie 2019. Accesat în 13 mai 2020.

Vezi și

[b82e7cf0164a84d1247f34a233acdf3a-1] ranitidine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 18 noiembrie 2016

[9b7674986b32cba8550d88069536d041-2] CAS Common Chemistry, accesat în 9 aprilie 2021

[7c2e00ecc15d89473b77b76946abf493-3] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ „Ranitidină”, UNII-884KT10YB7 (în engleză), PubChem, accesat în 18 noiembrie 2016

[82ebd15ad5bf46ed5467fc47814d618e-4] Ranitidine (în engleză), ChemSpider, accesat în 18 noiembrie 2016

[06c662cf023b4ea354fecd012255961b-5] Ranitidine (în engleză), ChEMBL, accesat în 9 octombrie 2015

[3144421b7884d38ef5e90b46c5df7364-6] RANITIDINE (în engleză), ChEMBL, accesat în 18 noiembrie 2016

[737b6e10e72e6bb968d8b72cf8b4daae-7] Ranitidine (în engleză), DrugBank, 23 septembrie 2015

[AHFS2020-8] „Ranitidine Hydrochloride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 13 mai 2020.

[DB2020-9] „Ranitidine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în 13 mai 2020.

[ANMDM2020-10] „Rezumatul caracteristicilor produsului - Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în 13 mai 2020. ^{[nefuncțională]}

[11] Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 444. ISBN 9783527607495. Arhivat din original la 20 decembrie 2016.

[WHO21st-12] Organizația Mondială a Sănătății (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[FDA2019NDMA-13] „Statement alerting patients and health care professionals of NDMA found in samples of ranitidine”. U.S. Food and Drug Administration. 13 septembrie 2019. Arhivat din original la 26 septembrie 2019. Accesat în 26 septembrie 2019.

[FDA_Q&A-14] „Questions and Answers: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac)”. U.S. Food and Drug Administration. 11 octombrie 2019. Arhivat din original la 24 octombrie 2019. Accesat în 23 octombrie 2019.

[FDA_removal_PR-15] „FDA Requests Removal of All Ranitidine Products (Zantac) from the Market”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 1 aprilie 2020. Accesat în 1 aprilie 2020.

[European_Medicines_Agency-16] „Ranitidine-containing medicinal products - European Medicines Agency”. European Medicines Agency. 19 septembrie 2019. Accesat în 13 mai 2020.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

Ranitidină

Utilizări medicale

Note

Vezi și

Portal di Ensiklopedia Dunia