Boala Crohn afectează 3,2 din 1000 de oameni din Europa și America de Nord.[5] Este mai puțin comună în Asia și Africa.[6][7] Istoric vorbind, aceasta a fost mai frecventă în lumea dezvoltată.[8] Însă, din 1970, procentajele au început să crească și în lumea în curs de dezvoltare.[7][8] Boala intestinală inflamatorie a cauzat 35.000 de decese în anul 2010[9] iar persoanele cu boala Crohn au o speranță de viață puțin mai redusă decât a oamenilor obișnuiți.[1] Aceasta tinde să apară la adolescenți și la persoanele aflate în jurul vârstei de 20 de ani, dar poate apărea la toate vârstele.[1][4] Femeile și bărbații sunt afectați în mod egal.[4] Boala a fost denumită după gastroenterologulBurrill Bernard Crohn care, în 1932, împreună cu alți doi colegi ai săi de la Spitalul Mount Sinai din New York, a descris o serie de pacienți cu inflamații ale ileonului terminal al intestinului subțire, zona cea mai afectată de boală.[10]
Cauze
Boala Crohn este cauzată de o combinație a factorilor de mediu, imunitari și bacteriali ce apare la indivizii susceptibili din punct de vedere genetic.[11][12][13] Aceasta duce la o afecțiune inflamalatorie cronică, în care sistemul imunitar al corpului atacă tractul gastrointestinal, atac probabil direcționat către antigenii microbieni.[12][14] Chiar dacă boala Crohn este legată de sistemul imunitar, aceasta nu pare a fi o boală autoimună (în sensul că sistemul imunitar nu este declanșat de către organism).[15] Elementele exacte care stau la baza problemei legate de imunitate nu sunt clare, însă ar putea fi vorba de o condiție de imunodeficiență.[14][16][17] Aproximativ jumătate din riscul general este legat de genetică, având în vedere faptul că sunt implicate aproximativ 70 de gene.[1][18]Fumătorii se expun unui risc dublu de a contracta boala, față de nefumători.[19] De asemenea, de multe ori apare după o gastroenterită. Diagnosticul se bazează pe un număr de constatări, inclusiv: biopsie și aspectul peretelui intestinal, imagistica medicală și descrierea bolii. Alte afecțiuni similare ce pot apărea, includ: sindromul colonului iritabil și boala Behcet.[1]
Tratament și prognostic
Nu există medicație sau intervenții chirurgicale pentru a vindeca boala Crohn. Opțiunile de tratament ajută la ameliorarea simptomelor, mențin atenuarea lor și previn recidivarea. La cei diagnosticați din timp, un corticosteroid poate fi folosit pentru o scurtă perioadă de timp pentru a îmbunătăți rapid starea bolii, alături de un alt medicament precum metotrexat sau mercaptopurină, folosite pentru a preveni recidivarea. O parte importantă a tratamentului este constituită de stoparea fumatului. Una din cinci persoane ce a contractat boala este internată în spital în fiecare an, iar jumătate dintre cei ce prezintă boala vor avea nevoie de intervenții chirurgicale la un moment dat, în decurs de zece ani. Deși chirurgia ar trebui să fie folosită cât mai puțin posibil, ea este necesară pentru a se rezolva anumite probleme precum abcesele, unele obstrucții intestinale și cancere. O colonoscopie este recomandată odată la câțiva ani, după opt ani de la apariția bolii, pentru a verifica apariția cancerului de colon.[1]
^Lozano, R; Naghavi, M (). „Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010”. Lancet. 380 (9859): 2095–128. doi:10.1016/S0140-6736(12)61728-0. PMID23245604.
^Crohn BB, Ginzburg L, Oppenheimer GD (). „Regional ileitis: A pathologic and clinical entity. 1932”. The Mount Sinai journal of medicine, New York. 67 (3): 263–8. PMID10828911.Mentenanță CS1: Nume multiple: lista autorilor (link)
^ abDessein R, Chamaillard M, Danese S (). „Innate Immunity in Crohnʼs Disease”. Journal of Clinical Gastroenterology. 42: S144–7. doi:10.1097/MCG.0b013e3181662c90. PMID18806708.Mentenanță CS1: Nume multiple: lista autorilor (link)
^Stefanelli T, Malesci A, Repici A, Vetrano S, Danese S (). „New Insights into Inflammatory Bowel Disease Pathophysiology: Paving the Way for Novel Therapeutic Targets”. Current Drug Targets. 9 (5): 413–8. doi:10.2174/138945008784221170. PMID18473770.Mentenanță CS1: Nume multiple: lista autorilor (link)
^ abMarks DJ, Rahman FZ, Sewell GW, Segal AW (). „Crohn's disease: An immune deficiency state”. Clinical reviews in allergy & immunology. 38 (1): 20–31. doi:10.1007/s12016-009-8133-2. PMID19437144.Mentenanță CS1: Nume multiple: lista autorilor (link)
^Casanova JL, Abel L (). „Revisiting Crohn's disease as a primary immunodeficiency of macrophages”. The Journal of experimental medicine. 206 (9): 1839–43. doi:10.1084/jem.20091683. PMID19687225.
^Lalande JD, Behr MA (). „Mycobacteria in Crohn's disease: How innate immune deficiency may result in chronic inflammation”. Expert review of clinical immunology. 6 (4): 633–41. doi:10.1586/eci.10.29. PMID20594136.
^Barrett JC, Hansoul S, Nicolae DL, Cho JH, Duerr RH, Rioux JD, Brant SR, Silverberg MS, Taylor KD, Barmada MM, Bitton A, Dassopoulos T, Datta LW, Green T, Griffiths AM, Kistner EO, Murtha MT, Regueiro MD, Rotter JI, Schumm LP, Steinhart AH, Targan SR, Xavier RJ, Libioulle C, Sandor C, Lathrop M, Belaiche J, Dewit O, Gut I, Heath S, Laukens D, Mni M, Rutgeerts P, Van Gossum A, Zelenika D, Franchimont D, Hugot JP, de Vos M, Vermeire S, Louis E, Cardon LR, Anderson CA, Drummond H, Nimmo E, Ahmad T, Prescott NJ, Onnie CM, Fisher SA, Marchini J, Ghori J, Bumpstead S, Gwilliam R, Tremelling M, Deloukas P, Mansfield J, Jewell D, Satsangi J, Mathew CG, Parkes M, Georges M, Daly MJ (). „Genome-wide association defines more than 30 distinct susceptibility loci for Crohn's disease”. Nature Genetics. 40 (8): 955–62. doi:10.1038/ng.175. PMC2574810. PMID18587394.Mentenanță CS1: Nume multiple: lista autorilor (link)
^Cosnes J (). „Tobacco and IBD: Relevance in the understanding of disease mechanisms and clinical practice”. Best Practice & Research Clinical Gastroenterology. 18 (3): 481–96. doi:10.1016/j.bpg.2003.12.003. PMID15157822.
