O sistema endomembranoso é composto por membranas diferentes, que estão suspensas no citoplasma dentro de uma célulaeucariótica. Estas membranas dividem a célula em compartimentos funcionais e estruturais, ou organelas. Em eucariontes, as organelas do sistema endomembranoso incluem: o envoltório nuclear, retículo endoplasmático, o complexo de Golgi, lisossomos, vacúolos, vesículas e a membrana celular. O sistema é definido com mais precisão como o conjunto de membranas que formam uma única unidade funcional e de desenvolvimento, quer ser conectados diretamente ou através de troca de material de transporte vesicular.[1] É importante ressaltar, o sistema endomembranoso não inclui as membranas das mitocôndrias e cloroplastos.
O envoltório nuclear é uma membrana que contém duas camadas, que engloba o conteúdo do núcleo.[2] O retículo endoplasmático é uma organela sintetizante e transportadora, dentro do citoplasma, em células animais e vegetais.[3] O aparelho de Golgi é uma série de múltiplos compartimentos, onde moléculas são "empacotadas para entregar" outros componentes celulares ou pela secreção da célula.[4] Os vacúolos, que são encontrados tanto em células animais e vegetais (embora muito maior nas células vegetais), são responsáveis pela manutenção da forma e da estrutura da célula, bem como resíduos de produtos de armazenamento.[5] A vesícula é uma membrana-bolsa fechada e relativamente pequena que armazena ou transporta substâncias.[6] A membrana plasmática, também conhecida como a membrana celular, é uma barreira de proteção que regula o que entra e sai da célula.[7] Há também uma organela conhecido como o spitzenkörper que só é encontrada em fungos, e está ligado com o crescimento da ponta das hifas.[8]
Em procariontes, as endomembranas são raras, embora em muitas bactérias fotossintéticas da membrana plasmática é muito mais dobrado e do citoplasma da célula é preenchida com camadas de membrana de coleta de luz.[9] Estas membranas de captação de luz pode até formar estruturas fechadas chamado clorossomos nas bactérias sulfúricas verdes.[10]
As organelas do sistema estão relacionadas através do contato direto ou através da transferência de segmentos da membrana como a vesícula. Apesar destas relações, as várias membranas não são idênticas na estrutura e função. A espessura, a composição molecular e comportamento metabólico de uma membrana não são fixas, elas podem ser modificadas diversas vezes durante a vida da membrana. Uma característica unificar as partes membranas é uma bicapa lipídica, com proteínas ligadas a qualquer lado ou percorrendo-las.[11]
Conceito
A maioria dos lipídeos são sintetizados na fermentação ou no retículo endoplasmático, as partículas lipídicas, ou na mitocôndria, a síntese de lipídios com pouca ou nenhuma ocorrência na membrana plasmática ou membrana nuclear.[12][13] Biossínteses esfingolipídicas começam no retículo endoplasmático, mas é concluída no complexo de Golgi.[14] A situação é a mesma para os mamíferos, com exceção dos primeiros passos na biossíntese dos éteres lipídicos, que ocorrem nos peroxissomos.[15] As várias membranas que envolvem as organelas subcelulares outras devem ser construídas pela transferência de lipídeos destes sínteses.[16] No entanto, embora seja claro que o transporte de lipídios é um processo central na biogênese de organelas, os mecanismos pelos quais os lipídios são transportados para as células continuam a ser mal entendido.[17]
A primeira proposta que as membranas dentro de células formam um único sistema que o intercâmbio de material entre seus componentes foi de Morré e Mollenhauer em 1974.[18] Esta proposta foi feita como uma forma de explicar como as membranas lipídicas vários são montadas na célula, com estas membranas são montadas através de um fluxo de lipídios a partir de síntese lipídica.[19]
A ideia de fluxo de lipídios através de um sistema contínuo de membranas e vesículas foi uma alternativa para as membranas sendo várias entidades independentes que são formados a partir de transporte de componentes lipídicos livres, como os ácidos graxos e esteróis, através do citosol. Importante, o transporte dos lipídios através do citosol e fluxo lipídico através de um sistema endomembranoso contínuo não são mutuamente exclusivos e os dois processos podem ocorrer nas células.[16]
Referências
↑(em inglês) Smith, A. L. (1997). Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology. Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press. 206 páginas. ISBN0-19-854768-4
↑(em inglês) Davidson, Michael (2005). «The Nuclear Envelope». Molecular Expressions. Florida State University. Consultado em 9 de dezembro de 2008
↑(em inglês) Davidson, Michael (2005). «The Endoplasmic Reticulum». Molecular Expressions. Florida State University. Consultado em 9 de dezembro de 2008
↑(em inglês) Lodish, Harvey; et al. (2000). «Section 5.4 Organelles of the Eukaryotic Cell». Molecular Cell Biology. W. H. Freeman and Company. Consultado em 9 de dezembro de 2008 !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link)
↑(em inglês) Cooper, Geoffrey (2000). «The Mechanism of Vesicular Transport». The Cell: A Molecular Approach. Sinauer Associates, Inc. Consultado em 9 de dezembro de 2008
↑(em inglês) Davidson, Michael (2005). «Plasma Membrane». Molecular Expressions. Florida State University. Consultado em 9 de dezembro de 2008
↑(em inglês) Czabany T, Athenstaedt K, Daum G (2007). «Synthesis, storage and degradation of neutral lipids in yeast». Biochim. Biophys. Acta. 1771 (3): 299–309. PMID16916618. doi:10.1016/j.bbalip.2006.07.001 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
↑(em inglês) Futerman AH (2006). «Intracellular trafficking of sphingolipids: relationship to biosynthesis». Biochim. Biophys. Acta. 1758 (12): 1885–92. PMID16996025. doi:10.1016/j.bbamem.2006.08.004
↑(em inglês) Morré DJ, Mollenhauer HH. (1974). The endomembrane concept: a functional integration of endoplasmic reticulum and Golgi apparatus. In Dynamic Aspects of Plant infrastructure (ed. A. W. Robards), pp. 84-137. London, New York, etc.: McGraw-Hill.