RESCUE (CRISPR)

Este artigo faz parte de uma série sobre CRISPR

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A edição de RNA para C específico para troca de U (RESCUE) é uma plataforma CRISPR que teve como alvo bases de citosina em transcritos de RNA e usou uma enzima programável para converter citosina indesejada em uridina, o que direcionou uma mudança nas instruções de RNA.[1] RESCUE dobra o número de mutações patogênicas direcionáveis pela edição de RNA e permite a modulação de resíduos relevantes para a sinalização de fosfo.[2]

Desenvolvimento

Os pesquisadores desenvolveram a abordagem programável de edição de RNA de A para I ao fundir o CRISPR-Cas13 com alvo de RNA inativado cataliticamente com o domínio adenina deaminase de ADAR2.[3] A equipe usou um Cas13 desativado para orientar o RESCUE em bases de citosina alvo em transcritos de RNA e usou uma enzima programável para converter citosina indesejada em uridina, o que direcionou uma mudança nas instruções de RNA. Em RESCUE, eles relatam um editor de RNA de C para U pela evolução direta de ADAR2 em uma citidina desaminase.[4]

Referências

1. «CRISPR Pioneer Feng Zhang and Team Expand RNA Editing Capabilities». BioSpace (em inglês). Consultado em 12 de julho de 2019 
2. «RNA editing capabilities expanded with new CRISPR platform». Drug Target Review (em inglês). Consultado em 12 de julho de 2019 
3. «New CRISPR platform expands RNA editing capabilities». MIT News. Consultado em 12 de julho de 2019 
4. Zhang, Feng; Cox, David B. T.; Kirchgatterer, Paul; Joung, Julia; Ladha, Alim; Kellner, Max J.; Koob, Jeremy; Franklin, Brian; Gootenberg, Jonathan S. (11 de julho de 2019). «A cytosine deaminase for programmable single-base RNA editing». Science (em inglês): eaax7063. ISSN 0036-8075. PMID 31296651. doi:10.1126/science.aax7063 

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