| Esta página ou seção foi marcada para revisão devido a incoerências ou dados de confiabilidade duvidosa. Se tem algum conhecimento sobre o tema, por favor, verifique e melhore a coerência e o rigor deste artigo. Considere colocar uma explicação mais detalhada na discussão. (Março de 2012) |
Phenothiazine Alerta sobre risco à saúde
|
|
|
|
Nome IUPAC
|
10H-phenothiazine
|
Outros nomes
|
tiodifenilamina, dibenzotiazina, dibenzoparatiazina,
10H-dibenzo-[b,e]-1,4-tiazina, PTZ
|
Identificadores
|
Número CAS
|
92-84-2
|
Número EINECS
|
202-196-5
|
ChemSpider
|
21106365
|
KEGG
|
D02601
|
ChEBI
|
37931
|
Número RTECS
|
SN5075000
|
SMILES
|
|
InChI
|
1/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H
|
Propriedades
|
Fórmula molecular
|
C12H9NS
|
Massa molar
|
199.27 g/mol
|
Aparência
|
escamas amarelas rômbicas ou placas em forma de diamante
|
Densidade
|
1,362[1]
|
Ponto de fusão
|
185 °C [2]
|
Ponto de ebulição
|
371 °C [2]
|
Solubilidade em água
|
0.00051 g/L (20 °C)[2][1]
|
Solubilidade em Propilenoglicol
|
<1,15 g/ 100mL [4]
|
Solubilidade em Etanol
|
2 g/L [5]
|
Solubilidade em Acetona
|
20 g/L [3]
|
Acidez (pKa)
|
2,5[3]
|
Índice de refracção (nD)
|
1.6353[1]
|
Farmacologia
|
Via(s) de administração
|
Oral, Endovenosa
|
Teratogenicidade
|
Não utilizar no primeiro trimestre de gravidez nem durante o aleitamento. Em outros períodos consultar o médico.[6]
|
Compostos relacionados
|
Outros aniões/ânions
|
Fenoxazina (-O- em vez de -S-)
|
Tiazinas relacionados
|
Benzotiazina (bicíclico)
|
Página de dados suplementares
|
Estrutura e propriedades
|
n, εr, etc.
|
Dados termodinâmicos
|
Phase behaviour Solid, liquid, gas
|
Dados espectrais
|
UV, IV, RMN, EM
|
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.
|
Fenotiazina é um composto orgânico que ocorre em várias drogas antipsicóticas, como a clorpromazina[7], e anti-histamínicas. Tem a fórmula S(C6H4)2NH. Este composto tricíclico amarelado é solúvel em ácido acético, benzeno e éter. O composto é relacionado a classe das tiazinas de compostos heterocíclicos. Derivados do composto básico encontram amplo uso como drogas.
Referências