Catalisador de Wilkinson

Catalisador de Wilkinson Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	clorotris(trifenilfosfino)ródio(I)
Outros nomes	Catalisador de Wilkinson
Identificadores
Número CAS	14694-95-2
PubChem	84599
Número EINECS	238-744-5
Número RTECS	N/A
SMILES	[Rh+](P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)(P(C4=CC=CC=C4)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)P(C7=CC=CC=C7)(C8=CC=CC=C8)C9=CC=CC=C9.[Cl-]
Propriedades
Fórmula molecular	C54H45ClP3Rh
Massa molar	925.22 g/mol
Aparência	vermelho
Ponto de fusão	245 °C, 518 K, 473 °F
Solubilidade em água	insolúvel em água
Solubilidade em outros solventes	20 g/L (CHCl3, CH2Cl2), 2 g/L (benzeno, tolueno)
Estrutura
Geometria de coordenação	quadrática
Riscos associados
Frases S	S22 S24/25
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Catalisador de Wilkinson é o complexo de coordenação clorotris(trifenilfosfino)ródio(I), de fórmula RhCI(PPh₃)₃ (em que 'Ph' representa o grupo fenil). Apresenta-se como um sólido vermelho e é solúvel em hidrocarbonetos, como benzeno, bem como em solventes clorados, como o diclorometano. O composto é largamente usado como um catalisador em hidrogenação de alquenos, e seu nome vem do químico e Laureado Sir Geoffrey Wilkinson, responsável por popularizar o uso dessa substância.

Numa análise histórica, o catalisador de Wilkinson foi um paradigma nos estudos catalíticos, responsável por levar a diversos avanços nessa área, por exemplo, com a implementação de alguns dos primeiros estudos de ressonância magnética heteronuclear para elucidação de estruturas químicas em soluções contendo o isótopo fósforo-31.[1]

Além disso, estudos catalíticos e organometálicos envolvendo o catalisador de Wilkinson tiveram um importante papel no subsequente desenvolvimento dos catalisadores catiônicos de transferência de hidrogenação assimétrica baseados em Ródio e Rutênio, que compuseram as bases para a catálise assimétrica moderna.[2]

Referências

1. Meakin, P. (1 de maio de 1972). «Nature of chlorotris(triphenylphosphine)rhodium in solution and its reaction with hydrogen». Journal of the American Chemical Society. 94 (9): 3240–3242. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00764a061 
2. Hartwig, John F. (2010). Organotransition metal chemistry- From bonding to Catalysis. [S.l.]: University Science Books. ISBN 978-1-891389-53-5 

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