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Ampelopsina
Alerta sobre risco à saúde
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| Nome IUPAC
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(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
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| Outros nomes
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Dihydromyricetin
Ampeloptin
(+)-Ampelopsin
(+)-Dihydromyricetin
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| Identificadores
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| Número CAS
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27200-12-0
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| PubChem
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161557
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| ChemSpider
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16735660
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| ChEBI
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28429
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| SMILES
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- Oc1cc(cc(O)c1O)[C@@H]3Oc2cc(O)cc(O)c2C(=O)[C@H]3O
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| InChI
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1/C15H12O8/c16-6-3-7(17)11-10(4-6)23-15(14(22)13(11)21)5-1-8(18)12(20)9(19)2-5/h1-4,14-20,22H/t14-,15+/m1/s1
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| Propriedades
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| Fórmula química
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C15H12O8
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| Massa molar
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320.21 g mol-1
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| Ponto de fusão
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245–246 °C[1]
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| Compostos relacionados
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| Flavonoides relacionados
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Taxifolina (em vez do 3,4,5-triidroxifenil, 3,4-diidroxifenil)
Galocatequina (flavanol)
Tricetina (flavona)
Miricetina (flavonol)
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| Página de dados suplementares
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| Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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| Dados termodinâmicos
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Phase behaviour
Solid, liquid, gas
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| Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
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Ampelopsina, também conhecida como diidromiricetina, é um flavanonol, um tipo de flavonoide. Pode ser encontrado no Cedrus deodara[2] ou na árvore japonesa (Hovenia dulcis).[3]
Referências
- ↑ R. Hänsel, J. Klaffenbach: Optisch aktives Dihydromyricetin aus Erythrophleum africanum. Band 294, Nummer 3, 1961, S. 158–172, doi:10.1002/ardp.19612940306
- ↑ Dihydroflavonols from Cedrus deodara. P.K. Agrawal, S.K. Agarwal and R.P. Rastogi, Phytochemistry, Volume 19, Issue 5, 1980, Pages 893–896, doi:10.1016/0031-9422(80)85133-8
- ↑ Yoo, Seung Mi; Mun, Sungyong; Kim, Jin-Hyun (2006). «Recovery and pre-purification of (+)-dihydromyricetin from Hovenia dulcis». Process Biochemistry. 41 (3). 567 páginas. doi:10.1016/j.procbio.2005.10.008
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