A International Society of Protistologists, o órgão reconhecido para taxonomia de protozoários, recomendou em 2012 que o termo Unikont fosse alterado para Amorphea porque o nome "Unikont" é baseado em uma sinapomorfia hipotética que os autores do ISP e outros cientistas rejeitaram posteriormente.[1][5]
Trabalhos posteriores de Cavalier-Smith mostraram que Sulcozoa é parafilético.[10] Apusozoa também parece ser parafilético. Varisulca foi redefinido para incluir planomonades, Mantamonas e Collodictyon. Um novo táxon foi criado - Glissodiscea - para as planomonas e Mantamonas. Novamente, a validade desta taxonomia revisada aguarda confirmação.
Amoebozoa parece ser monofilético[11] com dois ramos principais: Conosa e Lobosa. Conosa é dividido em infrafilo aeróbica Semiconosia (Mycetozoa e Variosea) e secundariamente anaeróbio Archamoebae. Lobosa consiste inteiramente de amebas lobosas não flageladas e foi dividida em duas classes: Discosea, que possui células achatadas, e Tubulinea, que possui predominantemente pseudópodes em forma de tubo.
Uma vista dos grandes reinos e seus grupos de filogenética coroa.[12]
Características
Os unikontes têm uma fusão tripla de genes que falta nos bicontes. Os três genes que são fundidos nos unicontes, mas não nas bactérias ou bicontes, codificam enzimas para a síntese dos nucleotídeosda pirimidina : carbamoil fosfato sintase, diidroorotase, aspartato carbamoiltransferase. Isso deve ter envolvido uma fusão dupla, um raro par de eventos, apoiando a ancestralidade compartilhada de Opisthokonta e Amoebozoa.
Cavalier-Smith[2] originalmente propôs que os unikonts ancestralmente tinham um único flagelo e um único corpo basal. Isso é improvável, entretanto, uma vez que opistocontes flagelados, bem como alguns Amoebozoa flagelados, incluindo Breviata, na verdade têm dois corpos basais, como em 'bicontes' típicos (embora apenas um seja flagelado na maioria dos unicontes). Esse arranjo pareado também pode ser visto na organização dos centríolos em células animais típicas. Apesar do nome do grupo, o ncestral comum de todos os 'unikonts' foi provavelmente uma célula com dois corpos basais.
Referências
↑ abcAdl SM, Simpson AG, Lane CE, Lukeš J, Bass D, Bowser SS, Brown MW, Burki F, Dunthorn M, Hampl V, Heiss A, Hoppenrath M, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, McManus H, Mitchell EA, Mozley-Stanridge SE, Parfrey LW, Pawlowski J, Rueckert S, Shadwick RS, Schoch CL, Smirnov A, Spiegel FW (setembro de 2012). «The revised classification of eukaryotes». J Eukaryot Microbiol. 59 (5): 429–93. PMC3483872. PMID23020233. doi:10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x
↑Roger AJ, Simpson AG (2009). «Evolution: revisiting the root of the eukaryote tree». Current Biology. 19 (4): R165–R167. PMID19243692. doi:10.1016/j.cub.2008.12.032
↑Burki F, Pawlowski J (outubro de 2006). «Monophyly of Rhizaria and multigene phylogeny of unicellular bikonts». Mol. Biol. Evol. 23 (10): 1922–30. PMID16829542. doi:10.1093/molbev/msl055
↑Glücksman E, Snell EA, Berney C, Chao EE, Bass D, Cavalier-Smith T (setembro de 2010). «The Novel Marine Gliding Zooflagellate Genus Mantamonas (Mantamonadida ord. n.: Apusozoa)». Protist. 162 (2): 207–221. PMID20884290. doi:10.1016/j.protis.2010.06.004
↑Cavalier-Smith T (maio de 2013). «Early evolution of eukaryote feeding modes, cell structural diversity, and classification of the protozoan phyla Loukozoa, Sulcozoa, and Choanozoa». Eur J Protistol. 49 (2): 115–78. PMID23085100. doi:10.1016/j.ejop.2012.06.001
↑Cavalier-Smith T, Chao EE, Snell EA, Berney C, Fiore-Donno AM, Lewis R (dezembro de 2014). «Multigene eukaryote phylogeny reveals the likely protozoan ancestors of opisthokonts (animals, fungi, choanozoans) and Amoebozoa». Mol Phylogenet Evol. 81: 71–85. PMID25152275. doi:10.1016/j.ympev.2014.08.012
↑Cavalier-Smith T, Fiore-Donno AM, Chao E, Kudryavtsev A, Berney C, Snell EA, Lewis R (fevereiro de 2015). «Multigene phylogeny resolves deep branching of Amoebozoa». Mol Phylogenet Evol. 83: 293–304. PMID25150787. doi:10.1016/j.ympev.2014.08.011
Steenkamp, E. T.; Wright, J.; Baldauf, S. L. (2005). «The Protistan Origins of Animals and Fungi». Molecular Biology and Evolution. 23 (1): 93–106. PMID16151185. doi:10.1093/molbev/msj011
Referências gerais
Thomas Cavalier-Smith (2002). «The phagotrophic origin of eukaryotes and phylogenetic classification of Protozoa». Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 52: 297–354
Thomas Cavalier-Smith (2006). «Protist phylogeny and the high-level classification of Protozoa». European Journal of Protistology. 39 (4): 338-348
Alexandra Stechmann and Thomas Cavalier-Smith (2003). «The root of the eukaryote tree pinpointed». Current Biology. 13 (17)