Ácido 7-hidroxinaftaleno-1-sulfônico
Alerta sobre risco à saúde
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| Outros nomes
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Ácido de Baeyer
Ácido croceínico
Ácido 2-naftol-8-sulfônico
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| Identificadores
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| Número CAS
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132-57-0
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| PubChem
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67237
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| Propriedades
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| Fórmula molecular
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C10H8O4S
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| Massa molar
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224,23 g·mol−1
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| Compostos relacionados
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| Ácidos de letras relacionados
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Ácido beta-Schäffer (ácido 6-hidroxinaftaleno-2-sulfônico) (posição diferente do grupo sulfônico)
Ácido de Neville-Winther (ácido 4-hidroxinaftaleno-1-sulfônico) e ácido 5-hidroxinaftaleno-1-sulfônico (ácido L) (isômeros, posição diferente da hidroxila)
Ácido 7-aminonaftaleno-1-sulfônico (amino- no lugar da hidroxila-)
Ácido 7-hidroxinaftaleno-1,3-dissulfônico (ácido G) (mais um grupo sulfônico)
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| Página de dados suplementares
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| Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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| Dados termodinâmicos
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Phase behaviour
Solid, liquid, gas
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| Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
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Ácido 7-hidroxinaftaleno-1-sulfônico, ácido 2-naftol-8-sulfônico ou ácido croceínico é um composto orgânico, um ácido sulfônico do 2-naftol, de fórmula C10H8O4S e massa molecular 224,23.[1]
História
Em 1881, Eugen Frank, da Friedr. Bayer & Co. Elberfeld, a empresa antecessora da Bayer AG, recebeu a primeira patente alemã para um ácido.[2][3] Ele pertence aos chamados ácidos de letras, intermediários da produção de corantes derivados do naftaleno.
Obtenção
O ácido croceínico pode ser obtido por sulfonação de 2-naftol com o ácido clorossulfônico a 40 °C.[4] Isto produz o instável ácido 2-hidroxinaftaleno-1-sulfônico, que se rearranja em temperaturas mais baixas a ácido croceínico. A temperatura de 100 °C, ele é configurado novamente a ácido 2-hidroxinaftaleno-6-sulfônico[5][6]
Referências
