Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher

Esculaap
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher
Synoniemen
Latijn aplasia axialis extracorticalis congenita[1]
Nederlands ziekte van Merzbacher-Pelizaeus[2]

familiaire centrolobaire sclerose[2]

Coderingen
ICD-11
8A44.0
Eerdere versies
ICD-10: E75.2
ICD-9: 330.0
OMIM 312080
DiseasesDB 29467
DOID 3210
eMedicine neuro/520
MeSH D020371
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

De ziekte van Pelizaeus-Merzbacher is een zeldzame aandoening van het centraal zenuwstelsel die de coördinatie, de motorische en intellectuele functie aantast. De ernst van de ziekte is variabel.

Beschrijving

De ziekte wordt gerekend onder de leukodystrofieën die de groei van de myelineschede aantasten. Myeline is de vetachtige substantie die de neuronen omgeeft. Deze laag fungeert als isolator en speelt een belangrijke rol bij de voortgeleiding van de zenuwimpuls. De ziekte van Pelizaeus-Merzbacher wordt veroorzaakt door een mutatie van het PLP1-gen dat gelegen is op de lange arm van het X-chromosoom. De locatie van het gen is Xq21-22. Dit PLP1-gen codeert voor een myeline-eiwit, genaamd proteolipideproteïne 1 (of PLP1). Het gros van de mutaties betreft de duplicatie van het volledige PLP1-gen.

Pelizaeus-Merzbacher Disease - PMD Foundation