Abamectine

Abamectine Avermectine B1a
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van avermectine B1a R = sec-butyl
Algemeen
Molecuul­formule	${\displaystyle {\ce {C48H72O14}}}$
IUPAC-naam	IUPACnaam[1]
Molmassa	873,1 g/mol
CAS-nummer	65195-55-3
Wikidata	Q305345
Vergelijkbaar met	ivermectine
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
Gevaar
H-zinnen	H300 - H332 - H400
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P264 - P273 - P301+P310
EG-Index-nummer	265-610-3
Nutritionele eigenschappen
ADI	0,0025 mg/kg lichaamsgewicht
Portaal    Scheikunde

Abamectine Avermectine B1b
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van avermectine B1b R = iso-propyl
Algemeen
Molecuul­formule	${\displaystyle {\ce {C47H70O14}}}$
IUPAC-naam	IUPACnaam[2]
Andere namen	avermectine B1
Molmassa	859,1 g/mol
CAS-nummer	65195-56-4
Wikidata	Q305345
Vergelijkbaar met	ivermectine
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
Gevaar
H-zinnen	H300 - H332 - H400
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P264 - P273 - P301+P310
EG-Index-nummer	265-611-9
Nutritionele eigenschappen
ADI	0,0025 mg/kg lichaamsgewicht
Portaal    Scheikunde

Abamectine (ISO-naam) is een veelgebruikt insecticide, acaricide en anthelminthicum.

Samenstelling

Abamectine is een mengsel (CAS-nummer: 71751-41-2) met ten minste 80% avermectine B_1a en ten hoogste 20% avermectine B_1b. Het is een fermentatieproduct van de bodembacterie Streptomyces avermitilis.

Avermectines zijn macrocyclische lactonen. Avermectine B_1a en B_1b zijn zowel qua chemische structuur als qua biologische activiteit, zeer gelijkaardig.

Toepassingen

Abamectine wordt ingezet tegen insecten en mijten op onder meer sla, tomaten, citrusvruchten en ander fruit, groenten en siergewassen. Het bestrijdt onder meer tripsen, mineervliegen en spintmijten. Het wordt daarnaast in toenemende mate gebruikt voor de teling van hennep.[3]

Abamectine wordt door verschillende firma's gecommercialiseerd. Merknamen zijn onder meer Acaramik, Agrimec, Inter abamectine, Vertimec en Zamir.

Abamectine wordt ook in de diergeneeskunde gebruikt als ontwormmiddel. Het is tevens een werkzaam middel in lokmiddelen voor mieren (bijvoorbeeld in lokdoosjes).

Regelgeving

Abamectine is opgenomen in de lijst van gewasbeschermingsmiddelen die de lidstaten van de Europese Unie kunnen toelaten.[4]

Zie ook

• Lijst van pesticiden die door de Europese Unie zijn toegelaten

Externe links

• (en) MSDS van abamectine
• Final: Review report for the active substance abamectin. Europese Commissie, 11 juli 2008

Bronnen, noten en/of referenties

1. IUPACnaam Avermectine B_1a: (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5′S,6S,6′R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-6′-[(S)-sec-butyl]-21,24-dihydroxy-5′,11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.1^4,80^20,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraeen-6-spiro-2′-(5′,6′-dihydro-2′H-pyraan)-12-yl-2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
2. IUPACnaam Avermectine B_1b: (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5′S,6S,6’R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-6′-isopropyl-5′,11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.1^4,80^20,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraeen-6-spiro-2′-(5′,6′-dihydro-2′H-pyraan)-12-yl-2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
3. 'Toename van giftige pesticiden in wiet', nu.nl, 29 augustus 2009. Gearchiveerd op 2 januari 2010.
4. Richtlijn 2008/107/EG van de Commissie van 25 november 2008 tot wijziging van Richtlijn 91/414/EEG van de Raad ten einde abamectine, epoxiconazool, fenpropimorf, fenpyroximaat en tralkoxydim op te nemen als werkzame stoffen. Publicatieblad L316 van 26 november 2008. Gearchiveerd op 2 juli 2019.