nl 1,2,4,5-tetrachloorbenzeen

1,2,4,5-tetrachloorbenzeen
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van 1,2,4,5-tetrachloorbenzeen
Algemeen
Molecuulformule	C6H2Cl4
IUPAC-naam	1,2,4,5-tetrachloorbenzeen
Andere namen	s-tetrachloorbenzeen, benzeentetrachloride
Molmassa	215,89208 g/mol
SMILES	C1=C(C(=CC(=C1Cl)Cl)Cl)Cl
InChI	1S/C6H2Cl4/c7-3-1-4(8)6(10)2-5(3)9/h1-2H
CAS-nummer	95-94-3
EG-nummer	202-466-2
PubChem	7270
Wikidata	Q2557079
Beschrijving	Kleurloze kristallen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H302 - H315 - H319 - H335 - H410
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P273 - P305+P351+P338 - P501
Opslag	Gescheiden van oxiderende stoffen en basen. Koel en droog bewaren.
LD50 (ratten)	(oraal) 1500 mg/kg
LD50 (muizen)	(oraal) 1035 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	kleurloos
Dichtheid	1,86 g/cm³
Smeltpunt	139-140 °C
Kookpunt	243-246 °C
Vlampunt	(gesloten vat) 155 °C
Dampdruk	< 13,3 Pa
Onoplosbaar in	water
log(Pow)	4,9
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

1,2,4,5-tetrachloorbenzeen is een aromatische organische verbinding met als brutoformule C₆H₂Cl₄. De stof komt voor als kleurloze kristallen, die onoplosbaar zijn in water.

Toepassingen

1,2,4,5-tetrachloorbenzeen wordt voornamelijk gebruikt als intermediair bij synthese van herbiciden, insecticiden en ontbladeringsmiddelen. Verder is het een reagens dat na reactie met een hydroxide-verbinding en verhitting leidt tot de vorming van dioxines:

De stof ontleedt bij verhitting of bij verbranding, met vorming van giftige en corrosieve dampen, waaronder waterstofchloride en fosgeen. Bij de bij verhitting van 1,2,4,5-tetrachloorbenzeen met natriumhydroxide en het oplosmiddel (methanol of ethyleenglycol), bij de bereiding van trichloorfenol, kunnen ernstige ontploffingen opgetreden.

1,2,4,5-tetrachloorbenzeen kan effecten hebben op het centraal zenuwstelsel, de nieren, de lever, de longen en de schildklier.