リブロース

リブロース
IUPAC名 d-erythro-Pent-2-ulose
系統名 (3R,4R)-1,3,4,5-Tetrahydroxypentan-2-one
別称 d-erythro-2-Pentulose Adonose Arabinulose Araboketose Ribosone
識別情報
CAS登録番号	488-84-6 (d), 2042-27-5 (l), 5556-48-9 (dl)
PubChem	619151261 (D)644111 (L)
ChemSpider	133316
UNII	Z7U4KG0138 (d), 202306UV02 (l), DJM6K5T6YA (dl)
KEGG	C05052 C00309 (D) C00508 (L)
ChEBI	CHEBI:28721 CHEBI:17173 (D) CHEBI:16880 (L)
SMILES (d): C([C@H]([C@H](C(=O)CO)O)O)O (l): OCC([C@@H](O)[C@@H](O)CO)=O
InChI InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3,5-8,10H,1-2H2/t3-,5-/m1/s1 Key: ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N InChI=1/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3,5-8,10H,1-2H2/t3-,5-/m1/s1 Key: ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBBP
特性
化学式	C5H10O5
モル質量	150.13 g mol^−1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

リブロース（英語: ribulose）は、化学式が C₅H₁₀O₅ で表されるケトペンースの1つ。自然界にはL体、D体の両エナンチオマーがともに存在する。ジアステレオマーはキシルロースである。

リブロースはアラビノースからペントースリン酸経路で作られる[1]。

真菌経路ではd-アラビトール合成における中間体である。

また、d-リブロースは1,5-ビスリン酸として、緑色植物の光合成プロセスの開始時に二酸化炭素と結合する（二酸化炭素トラップ）[2]。

1位と5位にリン酸基のついたリブロース-1,5-ビスリン酸は、光合成のカルビン - ベンソン回路において、二酸化炭素を固定する重要な働きをしている。そのため、この反応を触媒するリブロース1,5-ビスリン酸カルボキシラーゼ/オキシゲナーゼは地球上で最も多いタンパク質となっている。

出典

1. Guo, Zongren; Long, Liangkun; Ding, Shaojun (2020). “Characterization of an L-Arabinose Isomerase from Bacillus velezensis and Its Application for L-Ribulose and L-Ribose Biosynthesis”. Applied Biochemistry and Biotechnology 192 (3): 935–951. doi:10.1007/s12010-020-03380-0. PMID 32617845. 
2. Spreitzer, Robert J.; Salvucci, Michael E. (2002). “RUBISCO: Structure, Regulatory Interactions, and Possibilities for a Better Enzyme”. Annual Review of Plant Biology 53: 449–475. doi:10.1146/annurev.arplant.53.100301.135233. PMID 12221984.