メタロール

メタロールは、シクロペンタジエンの誘導体で、飽和した5位の炭素原子がヘテロ原子に置換したものである。いくつかは有機金属化合物であるが、半金属が置換したものもある[1]。メタロールの多くは蛍光を持つ。ピロールやチオフェンの高分子誘導体は、分子エレクトロニクスの分野で興味を持たれている。ピロールの構造アナログと見ることもできる。以下のようなものがある。

いくつかのメタロール(C4H4MH)の計算上のサイズと反転障害エネルギーE[2]
Name M d(M-C), Å d(M-H), Å α(C-M-C), ° E, kJ/mol
ピロール N 1.37 1.01 110 0
ホスホール P 1.81 1.425 90.5 67
アルソール As 1.94 1.53 86 125
スチボール Sb 2.14 1.725 80.5 160
ビスモール Bi 2.24 1.82 78 220
フェロール錯体Fe2(C4H4)(CO)6の構造[3]

関連項目

出典

  1. ^ Tracy, Henry J.; Mullin, Jerome L.; Klooster, Wim T.; Martin, James A.; Haug, Judith; Wallace, Scott; Rudloe, Isaac; Watts, Kimberly (2005). “Enhanced Photoluminescence from Group 14 Metalloles in Aggregated and Solid Solutions”. Inorganic Chemistry 44 (6): 2003–2011. doi:10.1021/ic049034o. PMID 15762727. 
  2. ^ Pelzer, Silke; Wichmann, Karin; Wesendrup, Ralf; Schwerdtfeger, Peter (2002). “Trends in Inversion Barriers IV. The Group 15 Analogous of Pyrrole”. The Journal of Physical Chemistry A 106 (26): 6387. Bibcode: 2002JPCA..106.6387P. doi:10.1021/jp0203494. 
  3. ^ Dettlaf G, Weiss E. (1976). “Crystal structure, proton NMR and mass spectrum of tricarbonylferracyclopentadienetricarbonyliron, C4H4Fe2(CO)6”. J. Organomet. Chem. 108: 213-23. doi:10.1016/S0022-328X(00)82143-9.