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chemokine (C-C motif) ligand 4
	ヒトMIP-1β二量体、PDB: 1HUM。ジスルフィド結合が強調されている。
識別子
略号	CCL4
他の略号	SCYA4, MIP-1β, LAG1
Entrez（英語版）	6351
HUGO	10630
OMIM	182284
PDB	1HUM (RCSB PDB PDBe PDBj) More structures
RefSeq	NM_002984
UniProt	P13236
他のデータ
遺伝子座	Chr. 17 q21-q23
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chemokine (C-C motif) ligand 3
	ヒトMIP-1α二量体D26A変異体、PDB: 1B53。ジスルフィド結合が強調されている。
識別子
略号	CCL3
他の略号	SCYA3, MIP-1α
Entrez（英語版）	6348
HUGO	10627
OMIM	182283
PDB	1B50 (RCSB PDB PDBe PDBj) More structures
RefSeq	NM_002983
UniProt	P10147
他のデータ
遺伝子座	Chr. 17 q12
	テンプレートを表示

マクロファージ炎症性タンパク質（マクロファージえんしょうせいタンパクしつ、英: macrophage inflammatory protein、略称: MIP）は、ケモカインと呼ばれる走化性サイトカインのファミリーの1つである。ヒトではMIP-1α、MIP-1βと呼ばれる2つの主要なメンバーが存在し、現在では公式にはそれぞれCCL3（英語版）、CCL4（英語版）と呼ばれている^[3]。古い文献では、ヒトCCL3に関してはLD78α、AT 464.1、GOS19-1、ヒトCCL4に関してはAT 744、Act-2、LAG-1、HC21、G-26などの名称が用いられている^[4]。その他のMIPとして、MIP-2、MIP-3、MIP-5が存在する。

MIP-1

MIP1α（CCL3）とMIP1-β（CCL4）は、細菌の内毒素^[5]やIL-1βなどの炎症性サイトカイン^[4]による刺激後にマクロファージや単球から産生される主要な因子である。これらは造血系の全ての細胞のほか、線維芽細胞、上皮細胞、血管平滑筋細胞や血小板でも活性化に伴って発現しているようである^[4]。これらは感染や炎症に対する免疫応答に重要である^[6]。CCL3とCCL4は細胞外のプロテオグリカンに結合する。この結合は機能に必須ではないが、その生理活性を高める役割を果たす^[7]。その生物学的効果はケモカイン受容体CCR1（英語版）（CCL3がリガンドとなる）、CCR5（CCL3とCCL4がリガンドとなる）への結合を介して発揮され、その後シグナルは細胞内へ移行する^[8]。主要な作用は炎症の促進であり、主に走化性と経内皮遊走からなるが、活性化による一部の生理活性分子の放出も行われる。こうしたケモカインとしての作用は単球、T細胞、樹状細胞、NK細胞、血小板に影響を与える^[4]。また、ヒトの顆粒球（好中球、好酸球、好塩基球）を活性化し、急性好中球性炎症が引き起こされる場合がある。線維芽細胞やマクロファージにはIL-1、IL-6、TNF-αなど他の炎症性サイトカインの合成と放出を誘導する。CCL3とCCL4の遺伝子はどちらも、ヒトでは17番染色体（英語版）^[9]、マウスでは11番染色体^[4]に位置している。

MIP-1は多くの細胞、特にマクロファージ、樹状細胞、リンパ球で産生される^[10]。MIP-1は走化性と炎症促進作用をもたらすことが最も良く知られているが、恒常性の維持を促進する場合もある^[10]。生物物理学的解析と数理モデリングからは、MIP-1は溶液中で多分散な桿状の多量体を可逆的に形成することが示されている。多量体化はMIP-1の受容体結合部位を覆い隠すため、脱重合変異によって活性化されたヒト内皮上への単球の捕捉能力が高まる^[6]。

MIP-1γはこれらとは異なるMIPであり、新たな命名法ではCCL9（英語版）と呼ばれている^[3]。MIP-1γは主に濾胞関連上皮細胞によって産生され、CCR1への結合を介して腸のパイエル板に対する樹状細胞とマクロファージの走化性を担う^[8]。

MIP-1δ（MIP-5、CCL15（英語版））はCCR1とCCR3（英語版）に結合する^[3]。

MIP-2

MIP-2はCXCケモカインファミリーに属し、CXCL2（英語版）と命名されている。CXCR1（英語版）とCXCR2（英語版）への結合を介して作用する。MIP-2は主にマクロファージ、単球、上皮細胞によって産生され、炎症部位への走化性と好中球の活性化を担う^[11]。

MIP-3

MIP-3グループには、MIP-3α（CCL20（英語版））とMIP-3β（CCL19（英語版））の2つのケモカインが属する^[3]。

MIP-3αはCCR6（英語版）に結合する^[12]。CCL20は粘膜や皮膚の活性化された上皮細胞によって産生され、Th17細胞を炎症部位へ誘引する。また、Th17細胞自身によっても産生される^[8]。さらに、活性化されたB細胞やメモリーT細胞、未成熟樹状細胞も誘引し、二次リンパ器官におけるこれらの細胞の遊走と関係している^[13]^[14]。成熟樹状細胞はCCR6をダウンレギュレーションし、MIP-3βの受容体であるCCR7（英語版）をアップレギュレーションする^[13]。

MIP-3βは二次リンパ器官のT細胞域のストローマ細胞によって産生され、CCR7への結合によって成熟樹状細胞をリンパ節へ誘引する。また、樹状細胞によっても産生され、ナイーブT細胞やB細胞を誘引してリンパ節へのホーミングを引き起こす。そこでは樹状細胞によってこれらの細胞へ抗原が提示される^[15]。

MIP-5

MIP-5（MIP-1δ、CCL15）はCCR1とCCR3に結合する。単球や好酸球に対する走化性活性を持ち、マクロファージ、好塩基球や一部の組織で発現している。喘息の病理との関係が提唱されている^[16]。

出典

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外部リンク

Macrophage Inflammatory Proteins - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス（英語）

[1] “Identification of amino acid residues critical for aggregation of human CC chemokines macrophage inflammatory protein (MIP)-1alpha, MIP-1beta, and RANTES. Characterization of active disaggregated chemokine variants”. The Journal of Biological Chemistry 274 (23): 16077–84. (June 1999). doi:10.1074/jbc.274.23.16077. PMID 10347159.

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[16]

マクロファージ炎症性タンパク質

MIP-1

MIP-2

MIP-3

MIP-5

出典

関連項目

外部リンク

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