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ディメトロドン
	生息年代: 古生代ペルム紀前期, 295–272 Ma PreЄ Є O S D C P T J K Pg N
地質時代
	古生代ペルム紀前期; (約2億9,500万 ~ 2億7,200万年前)
分類
学名
	Dimetrodon; Cope, 1878
種
	D. angelensis Olson, 1962; D. booneorum Romer, 1937; D. giganhomogenes Case, 1907; D. grandis Case, 1907; D. limbatus Cope, 1877 (模式種); D. loomisi Romer, 1937; D. macrospondylus Cope, 1884; D. milleri Romer, 1937; D. natalis Cope, 1877; D. occidentalis Berman, 1977; D. teutonis Berman, Reisz, Martens & Henrici, 2001;

ディメトロドン （Dimetrodon、'二種類の歯'の意）は約2億9,500万 - 2億7,200万年前（ペルム紀前期）に現在の北アメリカに生息していた肉食単弓類^[1]。単弓綱・盤竜目（ペリコサウルス目）・真盤竜亜目・スフェナコドン科。学名は、ラテン語で「2種類の長大な歯」の意。

特徴

ほとんどのディメトロドン属は全長1.7 - 3.5メートルであった^[2]が最小種D. teutonisは60cm程度であった^[3]^[4]。

体型はトカゲ型だが、背に脊椎が伸びて形成される「帆」を有し、ディスプレイなどに用いていたと想像されている。

頭骨は既に哺乳類的な特徴（骨同士の可動性が低くなっている点など）を備えつつあり、同時に歯列の異歯化が進みつつあった（切歯、犬歯、奥歯の区別がある）。一方で現生哺乳類や派生的な獣弓類（キノドン類）において見られる二次口蓋は獲得していなかった。当時の盤竜類としては、細い体幹と尾、長い四肢を持ち、活動的な捕食者であったと考えられている。

なお、一般的には現生のトカゲのようにガニ股歩行をしていたと考えられているが、本種（もしくは近縁種）のものと推測されている足跡化石からは、彼らが時として半直立姿勢で歩行（もしくは走行）していたことが示されている。

強膜輪の構造から夜行性とする説もあるが^[5]、少なくともこの研究者たちによる恐竜に対する同様の研究は疑問視されている^[6]。

帆

ディメトロドンの最大の特徴は、伸長した脊椎の神経棘である。この棘の間には帆が張られていたと考えられている。

体温調節の役割を持ち、体を温めたり冷やしたりするために使用された^[7]とする説があるが、その一方で近縁属には体温調節としての役割を果たすことのできない短い帆を持つものがおり^[8]帆の進化の歴史の大部分において体温調節としての機能を果たせなかったとされている^[9]。

帆の役割は体温調節ではなく、ライバルを脅す、仲間に見せびらかすなどの求愛行動に関連していると考えられている^[10]^[11]^[9]。

1897年に描かれた、初期の復元図。古くから現在とあまり変わらぬ姿で知られていたことがわかる。

ちなみにスフェナコドン科のメンバーは全体的に神経棘が伸びる傾向がある。セコドントサウルス属も帆を有し、またスフェナコドン属も、帆にまではなっていないものの、棘突起は椎体の5倍ほどまで伸びている。

現代の哺乳類との関係

ディメトロドンと現代の哺乳類は、外見上は何の関連もないと思われるが、この両者の間には異歯性という共通する特徴がある。ディメトロドンは、その学名の通りに突き刺す用途の歯（犬歯）と肉を切り裂く用途の歯という異なった用途の二種類の歯を持ち、捉えた獲物を効率的に咀嚼していたと考えられている^[12]。この形質は、のちに哺乳類に受け継がれるものである。ディメトロドン属そのものは哺乳類に繋がらず、子孫を残すことなく絶滅したが、ディメトロドンの属するスフェナコドン科に近い系統から、獣弓類（哺乳類に繋がる系統）が進化した。