ja %E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%AB%E3%83%93%E3%83%B3

ジェルビン; Jervine
	IUPAC名 (2'R,3S,3'R,3'aS,6'S, 6aS,6bS,7'aR,11aS,11bR)-2,3,3'a,4,4',5',6,6',6a, 6b,7,7',7'a,8,11a,11b-Hexadecahydro-3-hydroxy-3',6',10,11b-tetramethyl-spiro[9H-benzo[a]fluorene-9,2'(3'H)-furo[3,2-b]pyridin]-11(1H)-one
	別称 (3β,23β)- 17,23- Epoxy- 3-hydroxyveratraman- 11-one
識別情報
CAS登録番号	469-59-0
PubChem	10098
ChemSpider	9694
ChEMBL	CHEMBL186779
	SMILES O=C5/C3=C(/[C@@]1(O[C@@H]2C[C@@H](CN[C@H]2[C@H]1C)C)CC[C@H]3[C@@H]6C/C=C4/C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]56)C;
	InChI InChI=1S/C27H39NO3/c1-14-11-21-24(28-13-14)16(3)27(31-21)10-8-19-20-6-5-17-12-18(29)7-9-26(17,4)23(20)25(30)22(19)15(27)2/h5,14,16,18-21,23-24,28-29H,6-13H2,1-4H3/t14-,16+,18-,19-,20-,21+,23+,24-,26-,27-/m0/s1 Key: CLEXYFLHGFJONT-DNMILWOZSA-N ; InChI=1/C27H39NO3/c1-14-11-21-24(28-13-14)16(3)27(31-21)10-8-19-20-6-5-17-12-18(29)7-9-26(17,4)23(20)25(30)22(19)15(27)2/h5,14,16,18-21,23-24,28-29H,6-13H2,1-4H3/t14-,16+,18-,19-,20-,21+,23+,24-,26-,27-/m0/s1 Key: CLEXYFLHGFJONT-DNMILWOZBJ;
特性
化学式	C27H39NO3
モル質量	425.60 g/mol
溶解度	10 mg/mL in EtOH; 6 mg/mL in DMF
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ジェルビン(jervine)は、シュロソウ属から得られる化学式がC₂₇H₃₉NO₃のステロイドアルカロイド。同様にシュロソウ属で生成するシクロパミン（11-デオキシジェルビン）に構造が似ており、同様に催奇性をもつ。

シュロソウ属の近縁種であるデスカマスの一種のトキシコスコルディオン属（英語版）に含まれるジガシン（英語版）も類似の構造を持つ。

生理学的影響

ジェルビンは脊椎動物に出生異常をもたらす強い催奇形物質である。重傷例では単眼症、全前脳症がある。

誤食すると、血圧低下・嘔吐などを引き起こし、最悪の場合死に至る。

ジェルビンの生物活性は7回膜貫通タンパク質のスムーズンドを介してもたらされる。ジェルビンはヘッジホッグシグナル伝達経路の必須な部分であるスムーズンドに結合しその機能を阻害する^[1]。スムーズンドが阻害されると、GLI1転写が失活しヘッジホッグ標的遺伝子が転写されなくなる。