クマシーブリリアントブルー

クマシーブリリアントブルー R-250
	別称 C.I. 42660, C.I. Acid Blue 83; Brilliant indocyanine 6B, Brillantindocyanin 6B; Brilliant Cyanine 6B, Serva Blue R
識別情報
CAS登録番号	6104-59-2 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ECHA InfoCard	100.025.509
PubChem CID	61365;
UNII	TKL1K0PT9A ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80910613 ;
	SMILES CCN(CC1=CC(=CC=C1)S(=O)(=O)O)C2=CC=C(C=C2)C(=C3C=CC(=[N+](CC)CC4=CC(=CC=C4)S(=O)(=O)[O-])C=C3)C5=CC=C(C=C5)NC6=CC=C(C=C6)OCC.[Na+];
特性
化学式	C45H44N3NaO7S2 (ナトリウム塩)
モル質量	825.97 g/mol
水への溶解度	冷水には溶けず、熱水にはわずかに溶ける（鮮やかな赤青色）
エタノールへの溶解度	わずかに溶ける
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

クマシーブリリアントブルー G-250
; 固体のクマシーブリリアントブルーG	; クマシーブリリアントブルーGのイソプロパノール溶液
	別称 C.I. 42655, C.I. Acid Blue 90; Brilliant indocyanine G, Brillantindocyanin G; Xylene Brilliant Cyanine G, Serva Blue G
識別情報
CAS登録番号	6104-58-1;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ECHA InfoCard	100.025.509
KEGG	D10799 ;
PubChem CID	6324599;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80910613 ;
	SMILES CCN(CC1=CC(=CC=C1)S(=O)(=O)O)C2=CC(=C(C=C2)/C(=C\3/C=CC(=[N+](CC)CC4=CC(=CC=C4)S(=O)(=O)O)C=C3C)/C5=CC=C(C=C5)NC6=CC=C(C=C6)OCC)C;
特性
化学式	C47H50N3NaO7S2 (ナトリウム塩)
モル質量	856.03 g/mol
水への溶解度	冷水にはわずかに溶け、熱水には溶ける（鮮やかな青色）
エタノールへの溶解度	溶ける
薬理学
法的状況	?(CA)
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

クマシーブリリアントブルー（Coomassie Brilliant Blue、略称CBB）はタンパク質の染色や定量分析に用いられる色素。クマシーブルーまたはクマシーともいう。元は羊毛を青く染めるために開発された酸性染料である。

分子構造の異なるクマシーG250（CAS No. [6104-58-1]）とクマシーR250（CAS No. [6104-59-2]）がある。なおCoomassieはインペリアル・ケミカル・インダストリーズ社の登録商標である。

クマシー分子は、芳香族アミノ酸などを介してタンパク質分子に吸着すると考えられている。この性質が試薬に応用される。

応用

電気泳動

クマシーはドデシル硫酸ナトリウム(SDS)-ポリアクリルアミドゲル電気泳動（SDS-PAGE）の染色に用いられる（普通はR250を使う）。感度は銀染色より低いが、染色液に漬け脱色するだけ（1時間ほどでできる）という簡便さから繁用されている。透明なゲルの中にタンパク質が青いバンドとして見える。SDS-PAGEではタンパク質分子をSDSで変性させて泳動するので、ペプチド鎖の長さに従って（つまり分子量によって）分離することができる。

このほかSDSを使わず、代わりにクマシーで処理したタンパク質を電気泳動する方法（Blue native-PAGE、BN-PAGE）もある。これを使えば、変性していない自然な状態に近いタンパク質分子を、その分子（または分子複合体）の分子量ではなく大きさに従って分離することができる。クマシー分子は負の電荷を持つから、これをタンパク質に混ぜると、タンパク質分子が負に帯電しすべて陽極に向かって移動するようになる（SDSと同じ効果）。

定量分析

クマシーG250は、単独の酸性溶液では465nmに可視光の吸収極大を持ち褐色を呈するが、タンパク質に結合すると吸収極大が595nmに移動し青色に見える。これを利用したタンパク質定量法がブラッドフォード法である。この方法ではウシ血清アルブミンなどを標準物質に使うが、タンパク質の種類によって感度が異なる場合がある。