アラントイン酸

アラントイン酸
系統名 2,2-Bis(carbamoylamino)acetic acid[1]
別称 2,2-Di[(aminocarbonyl)amino]acetic acid[1] Diureidoacetate[1]
識別情報
PubChem	203
ChemSpider	198
EC番号	202-735-4
KEGG	C00499
MeSH	allantoic+acid
ChEBI	CHEBI:30837
バイルシュタイン	1790227
Gmelin参照	240954
3DMet	B01270
SMILES [nH2]:c(:[o]):[nH]C([nH]:c(:[nH2]):[o])c(:[o]):[oH] NC(=O)NC(NC(N)=O)C(O)=O
InChI InChI=1S/C4H8N4O4/c5-3(11)7-1(2(9)10)8-4(6)12/h1H,(H,9,10)(H3,5,7,11)(H3,6,8,12) Key: NUCLJNSWZCHRKL-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C4H8N4O4
モル質量	176.13 g mol^−1
密度	1.618 g mL^−1
危険性
引火点	219.4 °C (426.9 °F; 492.5 K)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

アラントイン酸(Allantoic acid)は、C₄H₈N₄O₄の化学式を持つ有機化合物である。アラントインの加水分解によって得られる結晶性の酸である。

一部の脊椎動物を除く多くの動物では、プリン代謝の中間体であり、アラントインがアラントイナーゼによって分解されることで生成する。アラントイン酸はさらにアラントイカーゼによって分解され、グリオキシル酸と尿素になる[2]。

出典

1. ^ “allantoic acid - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (16 September 2004). 27 June 2012閲覧。
2. “ペルオキシソームの機能 (2) プリン、アミノ酸、グリオキシル酸の代謝”, 蛋白質 核酸 酵素 35 (8), (1990), http://lifesciencedb.jp/dbsearch/Literature/get_pne_cgpdf.php?year=1990&number=3508&file=lEcv2J2VLNXRW4IcCUhKPw==