Tetrametiletilendiammina

Tetrametiletilendiammina
formula di struttura
Nome IUPAC
N,N,N',N'-tetrametil-1,2-diamminoetano
Nomi alternativi
TEMED, TMEDA, TMED
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C6H16N2
Massa molecolare (u)	116,24
Aspetto	liquido incolore
Numero CAS	110-18-9
Numero EINECS	203-744-6
PubChem	8037
SMILES	CN(C)CCN(C)C
Proprietà chimico-fisiche
Densità (kg·m^−3, in c.s.)	0,78
Solubilità in acqua	∞
Temperatura di fusione	−55 °C (218 K)
Temperatura di ebollizione	120-122 °C (393-395 K)
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma	50 °F
Simboli di rischio chimico
pericolo
Frasi H	225 - 332 - 302 - 314
Consigli P	210 - 233 - 280 - 301+330+331 - 305+351+338 - 309+310 [1]

La tetrametiletilendiammina (N,N,N',N'-tetrametiletilendiammina), meglio nota con gli acronimi TEMED , TMEDA e TMED, è un composto chimico di formula (CH₃)₂NCH₂CH₂N(CH₃)₂. Si deriva a partire dall'etilendiammina per sostituzione di quattro gruppi N-H con quattro gruppi N-metile. Ha uno sgradevole odore di pesce.

In biologia molecolare, viene utilizzato come catalizzatore per la polimerizzazione dell'acrilammide, insieme all'ammonio persolfato. La TEMED catalizza la decomposizione dello ione persolfato con produzione del corrispondente radicale libero. Quest'ultimo a sua volta, attacca i doppi legami dell'acrilammide permettendone la polimerizzazione in forma di gel trasparente.

Note

1. scheda della N,N,N',N'-tetrametiletilendiammina su IFA-GESTIS

Altri progetti

Altri progetti

• Wikimedia Commons

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Tetrametiletilendiammina