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Ileo da meconio
L'ileo da meconio è un'occlusione intestinale del neonato causata dal meconio compattato, spesso primo segno clinico di fibrosi cistica[1][2]. EpidemiologiaSi presenta in una percentuale variabile tra il 6 e il 20% dei neonati affetti da fibrosi cistica[2]. EziopatogenesiLa mancanza di enzimi pancreatici e intestinali causa nel feto un aumento della viscosità e della densità delle secrezioni, mantenendo il meconio in uno stato viscido e mucillagineo[2]. ClinicaIl neonato presenta i classici sintomi dell'ostruzione intestinale: vomito biliare, addome disteso e alvo chiuso a feci e gas[1]. Esami di laboratorio e strumentaliLa diagnosi è radiologica, con le anse intestinali che si presentano dilatate e in assenza di livelli idroaerei[1]. TrattamentoLa terapia consiste nell'esecuzione di clismi di mezzo di contrasto, solitamente Gastrografin, spesso risolutivi. In caso si rende necessaria l'intervento chirurgico[1]. NoteBibliografia
Voci correlateCollegamenti esterni
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