Propionil-klorid

Propionil-klorid
IUPAC-név	propanoil-klorid
Kémiai azonosítók
CAS-szám	79-03-8
PubChem	62324
SMILES CCC(=O)Cl
UNII	MB6VL5OMB9
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C3H5ClO
Moláris tömeg	92,52 g/mol
Megjelenés	színtelen folyadék
Sűrűség	1,0646 g/cm^3
Olvadáspont	−94 °C
Forráspont	80 °C
Veszélyek
Lobbanáspont	12 °C[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A propionil-klorid a savkloridok közé tartozó szerves vegyület, a propionsav származéka, képlete CH₃CH₂C(O)Cl. A savkloridokra jellemző reakciókat adja.[2] Színtelen, korrozív, illékony folyadék.

A szerves kémiai szintézisekben reagensként használják. A belőle származtatható királis amidokban és észterekben a metiléncsoport hidrogénjei diasztereotópok.[3]

Előállítása

Iparilag a propionsav foszgénnel végzett klórozásával állítják elő:[4]

CH₃CH₂CO₂H + COCl₂ → CH₃CH₂COCl + HCl + CO₂

Jegyzetek

1. A propionyl chloride vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2021-01-18 (JavaScript szükséges) (angolul)
2. Michael B Smith. Organic Synthesis. Elsevier Science, 165. o. (2016. november 22.). ISBN 978-0-12-800807-2 
3. (1990) „Diastereoselective Aldol Condensation Using a Chiral Oxazolidinone Auxiliary: (2S,3S)-3-Hydroxy-3-phenyl-2-methylpropanoic Acid”. Org. Synth. 68, 83. o. DOI:10.15227/orgsyn.068.0083. 
4. Ullmann Vegyipari Enciklopédia

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a Propionyl chloride című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.