Citokróm P450

A citokróm P450 (CYP) szupercsaládot alkotó fehérjék, melyek kofaktorként hemet tartalmaznak, azaz hemoproteinek. Az endoplazmás retikulum elektrontranszfer-láncának tagjai. A CYP-ek enzimatikus reakcióiban szubsztrátként különböző kisebb-nagyobb molekulák szerepelnek. A P450 kifejezés arra utal, hogy redukált formában szén-monoxiddal képzett komplexük 450 nm-en spektrofotometrálva abszorpciós maximumot mutat. 

A CYP enzimeket az élőlények minden országában (állatokban, növényekben, gombákban, protisztákban, baktériumokban, archeákban, még vírusokban is) azonosították,[1] azonban nem minden fajukban (pl. Escherichia coli).[2][3] Több mint 200 000 különböző CYP fehérje ismert.[4]

A vasionon keresztül történő, molekuláris oxigén redukciójához vezető reakcióhoz a legtöbb CYP-nek szüksége van elektronszállítóra.

P450 az emberekben

Az emberi CYP-ek elsősorban membránkötött fehérjék a mitokondrium belső membránjában, vagy a endoplazmatikus retikulumban.

Gyógyszer-metabolizmus

Gombaellenes gyógyszerek metabolizálódásának aránya különböző CYP családok esetén.

Emberben előforduló CYP családok

57 génjük és több, mint 59 emberi pszeudogénjük ismert, melyek 18 családot és 43 alcsaládot alkotnak.[5]

Család	Funkció	Tagok	Nevek
CYP1	gyógyszer és szteroid (főleg ösztrogén) metabolizmus, benzopirén toxifikáció	3 alcsalád, 3 gén, 1 pszeudogén	CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1
CYP2	gyógyszer és szteroid metabolizmus	13 alcsalád, 16 gén, 16 pszeudogén	CYP2A6, CYP2A7, CYP2A13, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C18, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP2F1, CYP2J2, CYP2R1, CYP2S1, CYP2U1, CYP2W1
CYP3	gyógyszer és szteroid metabolizmus (beleértve a tesztoszteronét is)	1 alcsalád, 4 gén, 2 pszeudogén	CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, CYP3A43
CYP4	arachidonsav vagy zsírsav metabolizmus	6 alcsalád, 12 gén, 10 pszeudogén	CYP4A11, CYP4A22, CYP4B1, CYP4F2, CYP4F3, CYP4F8, CYP4F11, CYP4F12, CYP4F22, CYP4V2, CYP4X1, CYP4Z1
CYP5	tromboxán A2 szintáz	1 alcsalád, 1 gén	CYP5A1
CYP7	epesav bioszintézis szteránváz 7-alfa hidroxiláz	2 alcsalád, 2 gén	CYP7A1, CYP7B1
CYP8	változatos	2 alcsalád, 2 gén	CYP8A1 (prosztacyclin szintáz), CYP8B1 (epesav bioszintézis)
CYP11	szteroid bioszintézis	2 alcsalád, 3 gén	CYP11A1, CYP11B1, CYP11B2
CYP17	szteroid bioszintézis, 17-alfa hidroxiláz	1 alcsalád, 1 gén	CYP17A1
CYP19	szteroid bioszintézis (ösztrogén)	1 alcsalád, 1 gén	CYP19A1
CYP20	ismeretlen	1 alcsalád, 1 gén	CYP20A1
CYP21	szteroid bioszintézis	2 alcsalád, 1 gén, 1 pszeudogén	CYP21A2
CYP24	D-vitamin lebontás	1 alcsalád, 1 gén	CYP24A1
CYP26	retinsav hidroxiláz	3 alcsalád, 3 gén	CYP26A1, CYP26B1, CYP26C1
CYP27	változatos	3 alcsalád, 3 gén	CYP27A1 (epesav bioszintézis), CYP27B1 (vitamin D3 1-alfa hidroxiláz, D3-vitamin aktivátor), CYP27C1 (ismeretlen funkció)
CYP39	24-hidroxikoleszterin 7-alfa hidroxilációja	1 alcsalád, 1 gén	CYP39A1
CYP46	koleszterin 24-hidroxiláz	1 alcsalád, 1 gén	CYP46A1
CYP51	koleszterin bioszintézis	1 alcsalád, 1 gén, 3 pszeudogén	CYP51A1 (lanoszterin 14-alfa demetiláz)

Források

1. (2009. augusztus 1.) „The first virally encoded cytochrome p450”. Journal of Virology 83 (16), 8266–9. o. DOI:10.1128/JVI.00289-09. PMID 19515774. 
2. The Ubiquitous Roles of Cytochrome P450 Proteins: Metal Ions in Life Sciences. New York: Wiley (2007). ISBN 0-470-01672-8 
3. (2002. december 1.) „The cytochrome P450 superfamily: biochemistry, evolution and drug metabolism in humans”. Current Drug Metabolism 3 (6), 561–97. o. DOI:10.2174/1389200023337054. PMID 12369887. 
4. Nelson D: Cytochrome P450 Homepage. University of Tennessee. [2010. június 27-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2014. november 13.)
5. Nelson D (2003). Cytochromes P450 in humans. Retrieved May 9, 2005.