Café au lait folt

Café au lait folt
Tejeskávéfolt a bal arcfélen
Angolul	Café au lait spot
Osztályozás
BNO-10	L81.3
BNO-9	709.09
Adatbázisok
OMIM	114030
DiseasesDB	16118
MedlinePlus	000828
eMedicine	ped/2754
MeSH ID	D019080
A Wikimédia Commons tartalmaz Café au lait folt témájú médiaállományokat.

A café au lait foltok vagy tejeskávéfoltok barnás bőrelszíneződések, melyek elsősorban a bőrt és annak elemeit, továbbá az idegrendszert érintő betegségekben – például Recklinghausen-kór (neurofibromatózis) vagy a McCune-Albright-szindróma – szoktak megjelenni.[1] Maguk a foltok diagnosztikus értékűek, de csak kozmetikai jelentőséggel bírnak. Általában ezeket nem kell és nem is lehet kezelni. Klinikailag sokkal nagyobb jelentőséggel bírnak az adott esetben ehhez társuló egyéb szervi eltérések. Ha egy pubertáskor előtt álló személy bőrén több mint 6 darab, 5 mm-nél nagyobb foltot találni (felnőtt személynél 15 mm-esnél), az neurofibromatózisra utalhat. A Recklinghausen-kór örökletes betegség, de új megjelenéssel is lehet számolni. A kor előrehaladtával a foltok száma és nagysága növekszik.

Egyéb betegségek, ahol tejeskávéfoltok fordulhatnak elő:

• Fanconi-anémia
• Sclerosis tuberosa (Pringle–Bourneville-kór)
• Russell-Silver-szindróma (aszimmetrikus törpeség-szindróma)
• Ataxia telangiectasia (Louis Bar-szindróma)
• Bloom-szindróma
• Gaucher-kór
• Chédiak-Higashi-szindróma
• Hunter-szindróma
• Goltz-Gorlin-szindróma
• Marfan-szindróma
• Ehlers-Danlos szindróma[2]
• Maffucci-szindróma
• McCune-Albright-szindróma
• Noonan-szindróma
• Peutz-Jeghers szindróma

Kapcsolódó szócikkek

• Désiré-Magloire Bourneville
• Anyajegy

Hivatkozások

1. Shah KN. (2010. October). „The diagnostic and clinical significance of café-au-lait macules.” (angol nyelven). Pediatr Clin North Am. 57 (5), 1131-53. o. DOI:10.1016/j.pcl.2010.07.002. PMID 20888463. 
2. Bhat, Ramesh M, Srinath M (2014. január 26.). „Type VIII - Ehlers Danlos Syndrome with café-au-lait macules: A Rare Variant”. Indian Journal of Dermatology 59 (3), 317. o. DOI:10.4103/0019-5154.131466. ISSN 0019-5154. PMID 24891686.