Papavérine

Papavérine
Structure de la papavérine
Identification
Nom UICPA	1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]- 6,7-diméthoxy-isoquinoline
N^o CAS	58-74-2
N^o ECHA	100.000.361
N^o CE	200-397-2
Code ATC	G04BE02, A03AD01
Propriétés chimiques
Formule	C20H21NO4  [Isomères]
Masse molaire[1]	339,385 ± 0,018 9 g/mol C 70,78 %, H 6,24 %, N 4,13 %, O 18,86 %,
Précautions
SGH[2]
Attention H302 H302 : Nocif en cas d'ingestion
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	80 %
Métabolisme	Hépatique
Demi-vie d’élim.	1.5-2 heures
Excrétion	Rénal
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Oral, intraveineuse, intramusculaire, rectal
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La papavérine est un alcaloïde isoquinoléique extrait du latex du pavot (Papaver somniferum). Elle est utilisée en pharmacognosie comme spasmolytique musculotrope. Son action résulterait principalement d'une activité inhibitrice de la phosphodiestérase.

Histoire

La papavérine a été découverte en 1848 par Georg Merck (de) (1825-1873). Merck était alors étudiant, et avait pour professeurs les chimistes allemands Justus von Liebig et August Hofmann. Il était le fils d'Emanuel Merck (de) (1794-1855), fondateur de la société industrielle Merck KGaA, l'entreprise pharmaceutique et de chimie principale d'Allemagne. La papavérine intervient également dans la relaxation des fibres musculaires lisses et a ainsi un rôle vasodilatateur notamment pour traitement des dysfonctionnements sexuels découvert par hasard par le docteur Ronald Virag lors d'une intervention chirurgicale[3],[4].

Voir aussi

• Alcaloïde
• Pavot

Références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. Numéro index 614-018-00-7 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
3. « Ronald Virag », sur Babelio (consulté le 11 novembre 2023).
4. Émission "Aventures de médecine - Sexualité et médecine" France 2 du 16 octobre 2018