Impératorine

Impératorine
Identification
Nom UICPA	9-(3-méthylbut-2-énoxy)-7-furo[3,2-g]chromènone
Synonymes	ammidine marmelosine pentosalène
N^o CAS	482-44-0
N^o ECHA	100.006.893
N^o CE	207-581-1
PubChem	10212
SMILES	c1(c2c(cc3c1occ3)ccc(o2)=O)OC\C=C(/C)C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C16H14O4/c1-10(2)5-7-19-16-14-12(6-8-18-14)9-11-3-4-13(17)20-15(11)16/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3 InChIKey : OLOOJGVNMBJLLR-UHFFFAOYAQ Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C16H14O4/c1-10(2)5-7-19-16-14-12(6-8-18-14)9-11-3-4-13(17)20-15(11)16/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3 Std. InChIKey : OLOOJGVNMBJLLR-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C16H14O4  [Isomères]
Masse molaire[1]	270,28 ± 0,015 g/mol C 71,1 %, H 5,22 %, O 23,68 %,
Propriétés physiques
T° fusion	102 °C[2]
Écotoxicologie
DL50	330 mg·kg^-1 (souris, i.p.)[3]
LogP	1,640[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'impératorine est un composé organique de la classe des furocoumarines isolés de Urena lobata L. (Malvaceae).

Elle est biosynthétisée à partir de l'ombelliférone, une coumarine[4].

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. (en) «  », sur NIST/WebBook, consulté le 1^er juillet 2010
3. Quarterly Journal of Pharmacy & Pharmacology. Vol. 21, Pg. 499, 1948.
4. F. M. Dean Naturally Occurring Oxygen Ring Compounds, Butterworths, London, 1963.