Fenclorim

Fenclorim
Identification
N^o CAS	3740-92-9
N^o ECHA	100.112.592
PubChem	77338
SMILES	C1=CC=C(C=C1)C2=NC(=CC(=N2)Cl)Cl PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C10H6Cl2N2/c11-8-6-9(12)14-10(13-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H
Propriétés chimiques
Formule	C10H6Cl2N2  [Isomères]
Masse molaire[1]	225,074 ± 0,013 g/mol C 53,36 %, H 2,69 %, Cl 31,5 %, N 12,45 %,
pKa	4,23
Propriétés physiques
T° fusion	96,9 °C
Solubilité	2,5 mg·L^-1 dans l'eau à 20 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R20 : Nocif par inhalation. R43 : Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau. Phrases S : S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés. Phrases R : 20, 43, Phrases S : 36/37,
Écotoxicologie
DL50	>5 000 mg·kg^-1 rat oral >2 000 mg·kg^-1 rat peau
CL50	2900 mg/m³/4 heures rat inhalation
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le fenclorim, ou 4,6-dichloro-2-phénylpyrimidine, est un composé organique de formule C₁₀H₆Cl₂N₂ de la classe des pyrimidines. Cette substance est un phytoprotecteur qui permet de limiter la phytotoxicité de certains herbicides, tels que le prétilachlore utilisé pour le désherbage du riz. Le fenclorim agit en métabolisant le prétilachlore dans les plantules de riz, les préservant des effets néfastes de l'herbicide[2].

Le fenclorim est homologué aux Philippines et au Viet-Nam[2]. Il est interdit en France[3].

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. (en) Kalyani Paranjape, Vasant Gowariker, V N Krishnamurthy, Sugha Gowariker, The Pesticide Encyclopedia, Wallingford, CABI, 2014, 703 p. (ISBN 978-1-78064-014-3, lire en ligne), p. 196.
3. « Substance active: Fenclorim », sur e-phy, 2015 (consulté le 20 mars 2016).