Cire de ricin

Cire de ricin
Identification
Nom systématique	huile de ricin hydrogénée
N^o CAS	8001-78-3
N^o CE	232-292-2
PubChem	481185746
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Fruits de Ricinus communis.

Graines du ricin commun dont on extrait l'huile de ricin, son hydrogénation fournit la cire.

La cire de ricin ou huile de ricin hydrogénée (en anglais : hydrogenated castor oil, HCO) est une cire végétale dure et cassante dérivée de l'huile de ricin[1].

Propriétés

Au sens chimique, la cire de ricin est en fait un triglycéride et non une cire, c'est-à-dire un ester d'acide gras d'un alcool gras. En fonction de son degré d'hydrogénation, elle présente une large plage de points de fusion allant de 60 à 85 °C. L'indice d'acide varie de 2 à 4, l'indice d'hydroxyle est de 150, l'indice de saponification varie de 175 à 185 et l'indice d'iode est d'environ 4. La masse molaire de l'huile entièrement hydrogénée est de 938 g/mol[2].

Production

La cire de ricin est produite par hydrogénation de l'huile de ricin avec de l'hydrogène sur du nickel de Raney. Seule la double liaison de l'acide ricinoléique est hydrogénée en conservant le groupe hydroxyle. Le taux de conversion de l'hydrogénation peut être déterminé par la détermination de l'indice d'iode[3].

Utilisation

La cire de ricin est utilisée dans les produits de polissage, pour les condensateurs, le papier carbone et principalement comme lubrifiant[4],[5]. En cosmétique, la cire de ricin est utilisée dans les produits de nettoyage de la peau. La cire de ricin est transformée en fines particules de différentes tailles par cristallisation par pulvérisation. Les fines particules ont un effet nettoyant et exfoliant.

L'éthoxylation de la cire de ricin avec de l'oxyde d'éthylène permet de produire des tensioactifs non ioniques[6]. Dans la chimie du polyuréthane, la cire de ricin peut être utilisée comme composant alcool.

Notes et références

1. D. S. Ogunniyi, « Castor oil: A vital industrial raw material », Bioresource Technology, vol. 97, n^o 9,‎ 1^er juin 2006, p. 1086–1091 (ISSN 0960-8524, DOI 10.1016/j.biortech.2005.03.028, lire en ligne, consulté le 14 janvier 2024)
2. (en) ECHA, « Castor oil, hydrogenated - Brief Profile », sur echa.europa.eu (consulté le 14 janvier 2024)
3. (en) Márcia Martinelli, Rosana de Cassia de Souza Schneider, Vanessa Zanon Baldissarelli et Maria Luiza von Holleben, « Castor oil hydrogenation by a catalytic hydrogen transfer system using limonene as hydrogen donor », Journal of the American Oil Chemists' Society, vol. 82, n^o 4,‎ avril 2005, p. 279–283 (ISSN 0003-021X et 1558-9331, DOI 10.1007/s11746-005-1067-4, lire en ligne, consulté le 14 janvier 2024)
4. John J. Florio et Daniel J. Miller, Handbook of coatings additives, Marcel Dekker, 2004 (ISBN 978-0-8247-5626-0)
5. (en) Niels De Meirleir, Linda Pellens, Walter Broeckx et Guy van Assche, « The rheological properties of hydrogenated castor oil crystals », Colloid and Polymer Science, vol. 292, n^o 10,‎ octobre 2014, p. 2539–2547 (ISSN 0303-402X et 1435-1536, DOI 10.1007/s00396-014-3298-5, lire en ligne, consulté le 14 janvier 2024)
6. Brevet DE  " Stabilisierung tensidhaltiger Mittel " (stabilisation de produits contenant des agents tensioactifs), enregistré en janvier 2008, publié en octobre 2008