Budipine

Budipine
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Identification
Nom UICPA 1-(tert-butyl)-4,4-diphénylpipéridine
No CAS 57982-78-2
No ECHA 100.055.494
No CE 261-062-4
Code ATC N04BX03
PubChem 68778
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C21H27N  [Isomères]
Masse molaire[1] 293,445 8 ± 0,018 9 g/mol
C 85,95 %, H 9,27 %, N 4,77 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La budipine est un agent antiparkinsonien de la famille des diphénylpipéridines.

Il agit comme agent libérateur de la dopamine, comme inhibiteur de la monoamine oxydase B, ainsi que comme antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA du glutamate[2],[3]. Cette pharmacologie atypique, loin des antiparkinsoniens dopaminergiques purs comme l'apomorphine ou des anticholinergiques comme la tropatépine, ainsi que son efficacité dans les tremblements induits par la maladie de Parkinson confère à la budipine la possibilité d'être une alternative à ces traitements[4]

D'après les premières études , la budipine provoque une certaine amélioration des résultats aux tests moteurs chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, mais uniquement dans le cas des mouvements complexes. En effet, elle ne semble pour le moment pas avoir d'efficacité supérieure aux placebos quant à l'amélioration des fonctions motrices impliquant des taches simples.

Effets secondaires

Il semble que la budipine provoque l'allongement de l'intervalle QT à électrocardiogramme[5]

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. « Budipine »
  3. (en) M.Eltze, « Multiple mechanism of action: the pharmacological profile of budipine », J Neural Transm Suppl.,‎ , p. 83-105 (lire en ligne)
  4. Spieker S. Department of Neurology, University of Tübingen, Federal Republic of Germany., Breit S, Klockgether T et Dichgans J., « Tremorlytic activity of budipine in Parkinson's disease. », J Neural Transm Suppl,‎ , p. 72-165 (lire en ligne)
  5. (en) H Przuntek, « Efficacy of budipine and placebo in untreated patients with Parkinson’s disease », Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), vol. 112, no 8,‎ , p. 1015–1023 (ISSN 0300-9564, PMID 15583956, DOI 10.1007/s00702-004-0247-3, lire en ligne, consulté le ).