Comme les autres composés 2C-X-NBOMe, le 25I-NBOMe est un dérivé des phényléthylamines 2C-X découvert par le chimiste Alexander Shulgin et décrit dans son ouvrage PiHKAL[5].
Pharmacologie
Le 25I-NBOMe est un puissant agoniste du 5-HT2A(en) au niveau cérébral[6],[7].
À l'instar du LSD, il provoque donc des effets psychodysleptiques à des dosages très faibles (inférieurs au milligramme)[8].
Néanmoins, il serait vraisemblablement lié à plusieurs décès par overdose en particulier aux États-Unis et en Australie[9],[10] et est très souvent vendu sous la fausse appellation "mescaline synthétique" lors de rave-parties ou dans les milieux d'usagers de drogues, ou pour du LSD, ce qui entraîne de nombreuses conséquences indésirables (dosages, effets attendus...) d'où les nombreux accidents rapportés depuis sa mise sur le marché des nouveaux produits de synthèse (NPS).
Cette substance figure à l'annexe III[11] de l'arrêté du modifié fixant la liste des substances classées comme stupéfiants en France.
Effets recherchés
illusions sensorielles intenses ;
sensations d'énergie, de bien-être ;
dissolution de l'ego ;
exacerbation des sens (notamment tactile et sensibilité à la musique) ;
↑Michael Robert Braden PhD. (2007). "[Towardshttp://proquest.umi.com/pqdlink?Ver=1&Exp=01-23-2014&FMT=7&DID=1417800971&RQT=309&attempt=1&cfc=1 a biophysical understanding of hallucinogen action Towards a biophysical understanding of hallucinogen action].". Purdue University. Retrieved 2012-08-08.
↑(en) S. Rutherford Rose, Justin L. Poklis et Alphonse Poklis, « A case of 25I-NBOMe (25-I) intoxication: a new potent 5-HT2A agonist designer drug », Clinical Toxicology, vol. 51, no 3, , p. 174–177 (DOI10.3109/15563650.2013.772191, lire en ligne, consulté le )
↑(en) Ettrup A, Hansen M, Santini MA, Paine J, Gillings N, Palner M, Lehel S, Herth MM, Madsen J, Kristensen J, Begtrup M, Knudsen GM., « Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT (2A) agonist PET tracers », Eur J Nucl Med Mol Imaging., vol. 38, no 4, , p. 681-93. (PMID21174090, DOI10.1007/s00259-010-1686-8)modifier
↑(en) Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S, « Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT(2A) receptor », Journal of Computer-aided Molecular Design, vol. 25, no 1, , p. 51–66 (PMID21088982, DOI10.1007/s10822-010-9400-2)