es %C3%81cido guan%C3%ADlico

Ácido guanílico
Nombre IUPAC
	[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-3,4-dihidroxioxolan-2-yl]metil dihidrogeno fosfato
General
Otros nombres	Monofosfato de guanosina; Guanosín monofosfato; GMP; Ácido 5'-guanílico; Ácido guanílico; número E: E626
Fórmula semidesarrollada	C10H14N5O8P
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	85-32-5
ChEBI	17345
ChEMBL	CHEMBL283807
ChemSpider	6545
DrugBank	DB01972
PubChem	6804
UNII	16597955EP
KEGG	C00144
	InChI InChI=InChI=1S/C10H14N5O8P/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(23-9)1-22-24(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1; Key: RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	363,22 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El Ácido guanílico conocido también como 5'-Ácido guanílico y abreviado como GMP, se trata de un nucleótido que se encuentra en el RNA de ciertos tejidos animales. Se trata de un éster del ácido fosfórico con el nucleósido guanosina. El GMP consiste principalmente del grupo funcional fosfato, la pentosa en forma de azúcar ribosa y el nucleobase guanina. El monofosfato de guanosina se produce de forma natural en los pescados curados.

Usos

Se suele emplear en la industria alimentaria de productos procesados para saborizar las mezclas deshidratadas de caldos y sopas mediante el resalte de sabor mediante el uso de glutamato monosódico (GMS) y los ácidos inosínico y guanílico o sus sales fosfatadas (IMF y GMF, respectivamente), solos o combinados para lograr un efecto sinergístico.

Tabla de los números E

Otros saborizantes relacionados con el ácido guanílico son:

Número E	Nombre	Fórmula	CAS
E 626	Guanosina monofosfato	C₁₀H₁₄N₅O₈P	85-32-5
E 627	Guanilato disódico	C₁₀H₁₂N₅O₈PNa₂	13474-02-7
E 628	Guanilato dicálcico	C₁₀H₁₂N₅O₈PK₂	3254-39-5
E 629	Guanilato de calcio	C₁₀H₁₂N₅O₈PCa	38966-30-2