Tridecano

 
Tridecano
Nombre IUPAC
Tridecano[1]​
General
Fórmula molecular C13H28 
Identificadores
Número CAS 629-50-5[2]​
Número RTECS YD3025000
ChEBI 35998
ChEMBL CHEMBL135694
ChemSpider 11882
PubChem 12388
UNII A3LZF0L939
KEGG C13834
CCCCCCCCCCCCC
InChI=1S/C13H28/c1-3-5-7-9-11-13-12-10-8-6-4-2/h3-13H2,1-2H3
Key: IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia líquido incoloro
Olor ligeramente a gasolina
Densidad 762 kg/m³; 0,762 g/cm³
Masa molar 184,37 g/mol
Punto de fusión −5,5 °C (268 K)
Punto de ebullición 235,4 °C (509 K)
Presión de vapor 100 kPa (a 59.4 °C)
Viscosidad 1.724 mPa
Índice de refracción (nD) 1.425
Constante de Henry (kH) 4.3 nmol Pa−1 kg−1
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 0.0047 mg/L
Solubilidad Muy soluble en alcohol etílico, éter etílico; soluble en tetracloruro de carbono
log P 7.331
Termoquímica
Capacidad calorífica (C) 406.89 J K−1 mol−1
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 368 K (95 °C)
Frases H H315 H319 H335
Frases P P261 P305+351+338
Riesgos
Inhalación Irritación de las vías respiratorias
Piel Irritación y corrosión cutánea
Ojos Lesiones oculares graves o irritación ocular
LD50 1.161 g kg−1 (Raton, IV)
Compuestos relacionados
Alcanos
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El tridecano es cualquier hidrocarburo alcano con la fórmula química C
13H
28, o a una mezcla de ellos. Existen 802 isómeros constitucionales con esa fórmula.[3]​ En la nomenclatura de la IUPAC, el nombre se refiere exclusivamente a un isómero, el de cadena recta CH3(CH2)11CH3, también llamado normal o n-tridecano; los demás isómeros se denominan derivados de hidrocarburos más ligeros, como en el 2,2,4,4-tetrametil-3-t-butil-pentano.

Los tridecanos son líquidos incoloros combustibles. En la industria, no tienen un valor específico aparte de ser componentes de varios combustibles y solventes. En el laboratorio de investigación, el n-tridecano también se utiliza a veces como chaser de destilación.

Ocurrencia natural

Las ninfas del chinche verde del sur producen n-tridecano como dispersión/agregación feromonas que posiblemente sirve también como defensa contra depredadores.[4]​ También es el componente principal del fluido defensivo producido por el insecto apestoso Cosmopepla bimaculata.[5]​

Véase también

Referencias

  1. ↑ «tridecane - Compound Summary». PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 de septiembre de 2004. Identification. Consultado el 4 de enero de 2012. 
  2. ↑ Número CAS
  3. ↑ Davidson, Scott (2002). «Fast Generation of an Alkane-Series Dictionary Ordered by Side-Chain Complexity». J. Chem. Inf. Comput. Sci. 42 (2): 147-156(10). doi:10.1021/ci010094b. 
  4. ↑ Todd, J. W. (1989). «Ecology and behavior of Nezara viridula». Annual Review of Entomology 34: 273-292(20). doi:10.1146/annurev.en.34.010189.001421. 
  5. ↑ Krall, Brian S.; Bartelt, Robert J.; Lewis, Cara J.; Whitman, Douglas W. (1999). «Chemical Defense in the Stink Bug Cosmopepla bimaculata». Journal of Chemical Ecology 25 (11): 2477-94(18). doi:10.1023/A:1020822107806. 

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