Heptano |
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Nombre IUPAC |
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heptano |
General |
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Fórmula semidesarrollada |
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 |
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Fórmula molecular |
C7H16 |
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Identificadores |
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Número CAS |
142-82-5[1] |
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Número RTECS |
MI7700000 |
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ChemSpider |
8560 |
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PubChem |
8900 |
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Propiedades físicas |
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Apariencia |
Incoloro |
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Densidad |
683,8 kg/m³; 0,6838 g/cm³ |
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Masa molar |
100,2019 g/mol |
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Punto de fusión |
182,6 K (−91 °C) |
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Punto de ebullición |
371,5 K (98 °C) |
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Temperatura crítica |
540 K (267 °C) |
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Viscosidad |
0.408 cP (20 °C) |
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Índice de refracción (nD) |
1.3855 (20 °C) |
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Propiedades químicas |
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Solubilidad en agua |
3 mg/100 mL H2O |
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Termoquímica |
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ΔfH0gas |
-187.8 ± 0.79 kJ/mol |
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ΔfH0líquido |
-224.4 ± 0.79 kJ/mol |
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S0líquido, 1 bar |
328.57 J·mol–1·K–1 |
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Peligrosidad |
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Punto de inflamabilidad |
269 K (−4 °C) |
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NFPA 704 |
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Temperatura de autoignición |
477 K (204 °C) |
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Frases S |
(S2), S9, S16, S29, S33, S60, S61, S62 |
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Límites de explosividad |
1.1%-6.7%[2] |
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Compuestos relacionados |
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Alcanos |
Hexano, Pentano, Butano |
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Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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El heptano es un hidrocarburo saturado de la familia de los alcanos de fórmula C7H16. Existe en la forma de 9 isómeros. Uno de ellos, el n-heptano, se utiliza como componente del combustible en un test de motores antidetonantes, un combustible con un 100% de n-heptano es el punto cero de la escala del octanaje (siendo el punto 100 con 100% de iso-octano).
Usos
El heptano (y sus muchos isómeros), se utiliza en los laboratorios como un disolvente totalmente apolar. Ya que se presenta en estado líquido a presión y temperatura ambiente, es fácil de transportar y almacenar.
El heptano se encuentra disponible comercialmente mezclado con sus isómeros, para el uso en pinturas y revestimientos y también puro para la investigación y desarrollo, la fabricación de productos farmacéuticos y como componente minoritario en la gasolina.
Escala del octanaje
El n-heptano es el punto cero en la escala del octanaje. No es un producto deseable del petróleo, ya que arde de forma explosiva, a diferencia de sus isómeros ramificados que arden de una forma más lenta y dan un mayor rendimiento. Se eligió como punto cero de la escala del octanaje, por la posibilidad de obtener n-heptano de alta pureza, sin estar mezclado con otros isómeros del heptano u otros alcanos.
Fuentes de obtención
Se obtiene al destilar la resina del Pinus jeffreyi y de la fruta del Pittosporum resiniferum.
Isómeros
Número EINECS 205-563-8 | Número CAS 142-82-5
Otros nombres: n-heptano; dipropilmetano.
Estructura de Lewis:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
2-metilhexano
Número EINECS 209-730-6 | Número CAS 591-76-4
Otros nombres: isoheptanoumero; 2-metil-hexano.
CH3 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3
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CH3
2,2-dimetilpentano
Número EINECS 209-680-5 | Número CAS 590-35-7
Otros nombres: 2,2,-dimetil-pentano.
CH3
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CH3 - C - CH2 - CH2 - CH3
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CH3
2,2,3-trimetilbutano
Número EINECS 207-346-3 | Número CAS 464-06-2
Otros nombres: triptano; 2,2,3-trimetil-butano.
CH3
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CH3 - C- CH - CH3
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CH3 CH3
2,3-dimetilpentano
Número EINECS 209-280-0 | Número CAS 565-59-3
Otros nombres: 2,3-dimetil-pentano.
CH3 - CH - CH - CH2 - CH3
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CH3 CH3
3-etilpentano
Número EINECS 210-529-0 | Número CAS 617-78-7
CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH3
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CH2
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CH3
3-metilhexano
Número EINECS 209-643-3 | Número CAS 589-34-4
Otros nombres: 3-metil-hexano; 2-etilpentano.
CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3
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CH3
3,3-dimetilpentano
Número EINECS 209-230-8 | Número CAS 562-49-2
Otros nombres: 3,3-dimetil-pentano.
CH3
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CH3 - CH2 - C - CH2 - CH3
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CH3
Véase también
Referencias
Enlaces externos