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Síndrome de Gardner-Diamond El síndrome de Gardner-Diamond, síndrome de sensibilización autoeritrocitaria o púrpura psicógena es una enfermedad rara que se caracteriza por la aparición recurrente de equimosis dolorosas. Cuadro clínicoEn el síndrome de Gardner-Diamond aparecen lesiones, más habituales en brazos y piernas, que en un principio toman la apariencia de placas edematosas dolorosas y evolucionan a equimosis en unas 24 horas. Es habitual que se asocien a un evento estresante previo y a una sensación de quemazón o picor pocas horas antes de la aparición de la herida cutánea. Se han descrito, aunque son raros, sangrados en los órganos internos.[1][2] La inyección intradérmica de un mililitro de eritrocitos propios lavados suele desencadenar la aparición de las lesiones típicas de la enfermedad.[1] Los casos reportados en la literatura científica suelen ser de mujeres jóvenes, caucásicas y con antecedentes de trastornos mentales.[2][1] EtiologíaLa causa es desconocida, aunque se ha hipotetizado que tiene una base autoinmune, concretamente por una sensibilización a algún componente de los glóbulos rojos. Es posible que se deba a una redistribución anómala de la fosfatidilserina hacia el exterior de la membrana celular,[1] cuando normalmente se encuentra sobre todo en la zona interior.[3] Los factores psicológicos también podrían estar relacionados, e incluso se consideraba una manifestación psiquiátrica de la personalidad histérica.[1] TratamientoNo hay un tratamiento estandarizado. En su manejo se han utilizado antidepresivos, así como corticosteroides, antihistamínicos, inmunosupresores y suplementos de vitamina C, entre otros fármacos.[2] HistoriaLa primera descripción de púrpura psicógena fue publicada en 1929, en un artículo de Erich Jacobi.[1][4] En 1955, Frank H. Gardner y Louis K. Diamond, al estudiar cuatro pacientes, sugirieron que se debía a una sensibilización a los glóbulos rojos propios.[1][5] Referencias
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