Sultona

Una sultona típica, la 1,3-propano sultona.

En química orgánica, las sultonas son ésteres de sulfonato cíclicos de los ácidos hidroxi sulfónicos, que existen principalmente como anillos de cuatro-, siete, y algunas vees cinco miembros.[1]​ Frecuentemente, son intermediarios de vida corta, usados como fuertes agentes alquilantes, para introducir un grupo sulfonato cargado negativamente.

En presencia de agua, se hidrolizan a su corrosivo ácido hidroxisulfónico respectivo. Las sultonas se descomponen cuando se calientan para producir humos tóxicos y malolientes de dióxido de azufre.[2]​[3]​

Las oximas de sultonas son intermediarios clave en la síntesis de la droga anticonvulsiva zonisamida.[4]​

Las sultonas son clasificadas como tóxicas, carcinogénicas, mutagénicas y teratogénicas.[5]​[6]​[7]​

Véase también

• Sulfato de dimetilo

Referencias

1. «Chem. Commun. article». Consultado el 17 de noviembre de 2008. 
2. «Inchem.org Safety Data Sheet». Consultado el 17 de noviembre de 2008. 
3. «NOAA.gov chemical data sheet». Consultado el 17 de noviembre de 2008. 
4. «Arava, V.R., et al. "Novel base catalysed rearrangement of sultone oximes." Beilstein J. Org. Chem., 2007, 3(20)». 
5. «NIH Substance Profile for 1,3-Propane Sultone». Archivado desde el original el 31 de enero de 2009. Consultado el 17 de noviembre de 2008. 
6. «Scorecard Chemical Profile for Propane Sultone». Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2008. Consultado el 17 de noviembre de 2008. 
7. «NIH Safety Data Sheet for 1,3-Propane Sultone». Archivado desde el original el 13 de enero de 2009. Consultado el 17 de noviembre de 2008. 

• Datos: Q204947
• Multimedia: Sultones / Q204947