Smitilbina

Smitilbina
Nombre IUPAC
(2R,3S)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one
General
Otros nombres	Isoastilbina B
Fórmula molecular	C21H22O11
Identificadores
Número CAS	222846-33-5[1]​
ChemSpider	8065633
PubChem	9889962
SMILES CC1C(C(C(C(O1)OC2C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=CC(=C4)O)O)O)O)OC[C@H]1C([C@H]([C@H]([C@@H](O1)OC2C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=CC(=C4)O)O)O)O)O
InChI InChI=InChI=1S/C21H22O11/c1-7-15(26)17(28)18(29)21(30-7)32-20-16(27)14-12(25)5-11(24)6-13(14)31-19(20)8-2-9(22)4-10(23)3-8/h2-7,15,17-26,28-29H,1H3/t7-,15-,17+,18+,19?,20+,21-/m0/s1 Key: HBHVCPGEAYWNOG-DIKDMFKNSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	450,39 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Smitilbin es un flavanonol, un tipo de flavonoide. Es un ramnósido que puede ser aislado en Smilax glabra[2]​

Usos

Smitilbina podría ser utilizado para la prevención inmunológica de daños en hepatocitos.[3]​

Compuestos relacionados

Neosmitilbin

Neosmitilbina es un estereoisómero de smitilbina.

Referencias

1. Número CAS
2. «A Flavonol Glycoside from Smilax glabra, Ting Chen, Jian Xin Li, Yu Cai, Qiang Xu, Chinese Chemical Letters, Vol. 13, No 6, 2002, pages 537-538». Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2012. Consultado el 4 de febrero de 2015. 
3. «A new flavanone isolated from rhizoma smilacis glabrae and the structural requirements of its derivatives for preventing immunological hepatocyte damage. Planta Med 65(1):56-9 (1999), T Chen, J Li, J Cao, Q Xu, K Komatsu and T Namba». Archivado desde el original el 3 de marzo de 2016. Consultado el 4 de febrero de 2015. 

Enlaces externos

• Esta obra contiene una traducción derivada de «Smitilbin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

• Datos: Q7545714