es SN-2

SN-2
Nombre (IUPAC) sistemático
	5-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-oxa-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
Identificadores
PubChem	11834987
UNII	R4LCV6XQR7
Datos químicos
Fórmula	C17H21NO
	SMILES CC1=CC(=C(C(=C1)C)C2=NOC3C2C4CCC3C4)C
	InChI InChI=1S/C17H21NO/c1-9-6-10(2)14(11(3)7-9)16-15-12-4-5-13(8-12)17(15)19-18-16/h6-7,12-13,15,17H,4-5,8H2,1-3H3; Key: WKLZNTYMDOPBSE-UHFFFAOYSA-N
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SN-2 es un compuesto químico que actúa como un "agonista" (es decir, abridor de canales) para el canal de calcio TRPML3, con alta selectividad para TRPML3 y sin actividad significativa en los canales TRPML1 y TRPML2 relacionados.^[1] Ha demostrado actividad antiviral en un modelo in vitro.^[2]

Véase también

Referencias

↑ «Small molecule activators of TRPML3». Chemistry & Biology (en inglés) 17 (2): 135-48. Febrero de 2010. PMC 2834294. PMID 20189104. doi:10.1016/j.chembiol.2009.12.016.
↑ «ML-SA1, a selective TRPML agonist, inhibits DENV2 and ZIKV by promoting lysosomal acidification and protease activity». Antiviral Research (en inglés) 182: 104922. Octubre de 2020. PMID 32858116. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104922.

Enlaces externos

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Datos: Q27088829

[1] «Small molecule activators of TRPML3». Chemistry & Biology (en inglés) 17 (2): 135-48. Febrero de 2010. PMC 2834294. PMID 20189104. doi:10.1016/j.chembiol.2009.12.016.

[2] «ML-SA1, a selective TRPML agonist, inhibits DENV2 and ZIKV by promoting lysosomal acidification and protease activity». Antiviral Research (en inglés) 182: 104922. Octubre de 2020. PMID 32858116. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104922.

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