Péptido vasoactivo intestinal

vasoactive intestinal peptide
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolo VIP (HGNC: 12693)
Identificadores
externos
Locus Cr. 6 q24-27
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
7432
UniProt
P01282 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_003381 n/a
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El péptido intestinal vasoactivo, también llamado polipéptido intestinal vasoactivo o VIP, por las iniciales de su denominación en inglés (vasoactive intestinal peptide), es una hormona polipeptídica formada por 28 aminoácidos y producida por muchas estructuras del cuerpo humano, entre ellas el tubo digestivo, el páncreas y el núcleo supraquiasmático del hipotálamo. Sus funciones principales son estimular la secreción de iones y agua por el intestino e inhibir la secreción ácida gástrica.[1]​[2]​

Función

El péptido intestinal vasoactivo actúa sobre numerosos órganos y tejidos, entre ellos el aparato digestivo, el pulmón, el corazón, el tiroides, el cerebro, el riñón, el aparato genital y el sistema inmunitario.[3]​ Tiene diferentes funciones, entre ellas las siguientes:

  • En el tubo digestivo provoca relajación del esfínter esofágico inferior, inhibición de la secreción ácida gástrica y estimulación de la secreción de agua y electrolitos por el intestino.
  • En el páncreas estimula la secreción de glucagón, insulina y somatostatina.
  • En el hígado aumenta la secreción biliar.
  • Vasodilatación que afecta a diferentes órganos, provoca por ejemplo vasodilatación de las arterias coronarias.
  • En el sistema respiratorio actúa como un potente relajante de la musculatura lisa bronquial.
  • En el hipotálamo modula la secreción de la hormona liberadora de gonadotropina GNRH.

VIPoma

El VIPoma es un tumor neuroendocrino muy raro que puede localizarse en el páncreas y produce el péptido intestinal activo en cantidades muy altas, provocando la aparición de diarrea grave que cursa con pérdidas importantes de líquido, hipopotasemia y deshidratación.[4]​

Referencias

  1. ↑ Tortora, Gerard J.; Derrickson, Bryan. Principios de Anatomía y Fisiología. Editorial Médica Panamericana. 
  2. ↑ John E. Hall, ed. (2016). Guyton y Hall. Tratado de fisiología médica (13.ª edición). Elsevier España. 
  3. ↑ Receptores y vías de señalización de VIP como dianas terapéuticas en el cáncer renal. Tesis doctoral. Universidad de Alcala. Autora: Eva Vacas Oliva.
  4. ↑ Pancreatic neuroendocrine tumors: VIPoma. Archivado el 1 de noviembre de 2019 en Wayback Machine. American Association of Endocrine Surgeons. Consultado el 26 de octubre de 2019.