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Perfil TORCH
El perfil TORCH es un examen diagnóstico del recién nacido que detecta algunas infecciones.[1][2] Es más conocido como síndrome de TORCH, que se considera una afección perinatal puesto que la infección se da durante el embarazo o el parto. Las fuentes de infección puede ser por virus, bacteria o parásito. TORCH proviene de las iniciales en inglés de toxoplasmosis, other agents, rubella, cytomegalovirus, herpes simplex: toxoplasmosis, otros agentes, rubéola, citomegalovirus, herpes simple. El diagnóstico de las infecciones que agrupa el TORCH es serológico o por técnicas de biología molecular ( reacción en cadena de la polimerasa o PCR) o por cultivo celular. En general, cuando alguna de las infecciones ocurre antes de las 20 semanas es más grave y ocasiona malformaciones múltiples; si aparece posteriormente puede ser causa de prematuridad, bajo peso, alteraciones del sistema nervioso central, etc; si ocurre antes del parto, puede presentarse en forma de sepsis con ictericia. Puede ser asintomático en el periodo neonatal, y producir secuelas neurosensoriales en el desarrollo de la vida. Las características clínicas neonatales más frecuentes por síndrome de TORCH son:
Referencias
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