palmatina |
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Nombre IUPAC |
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2,3,9,10-tetramethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium |
General |
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Otros nombres |
Berbericinina |
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Fórmula estructural |
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Fórmula molecular |
C21H22NO4+ |
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Identificadores |
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Número CAS |
3486-67-7[1] |
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ChEBI |
16096 |
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ChEMBL |
274189 |
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ChemSpider |
5224 |
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PubChem |
19009 |
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UNII |
G50C034217 |
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KEGG |
C05315 |
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O(c1c4c(ccc1OC)CC3c2c(cc(OC)c(OC)c2)CCN3C4)C
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Propiedades físicas |
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Densidad |
1,23 kg/m³; 0,00123 g/cm³ |
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Masa molar |
352,4083 g/mol |
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Punto de ebullición |
482,9 K (210 °C) |
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Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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Palmatina es un alcaloide protoberberina que se encuentra en varias plantas, incluyendo Phellodendron amurense, Rhizoma coptidis/Coptis chinensis y Corydalis yanhusuo.[2]
Es el componente principal del extracto de protoberberina Enantia chlorantha.[3]
Se ha estudiado por su uso potencial en el tratamiento de la ictericia, la disentería, la hipertensión, la inflamación y las enfermedades relacionadas con el hígado.[4] Este compuesto también tiene débil actividad in vitro contra flavivirus.[5]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Wang YM, Zhao LB, Lin SL, Dong SS, An DK (1989). «[Determination of berberine and palmatine in cortex phellodendron and Chinese patent medicines by HPLC]». Yao Xue Xue Bao = Acta Pharmaceutica Sinica (en chino) 24 (4): 275-9. PMID 2816389.
- ↑ Virtanen P., Njimi T.,Ekotto Mengata D.:Clinical trials of hepatitis cure with protoberberine alkaloids of Enantia Chlorantha (abstract)
Eur.J.Clin.Pharmacol.36: A123, 1989b
- ↑ Bhadra K, Kumar GS (enero de 2010). «Therapeutic potential of nucleic acid-binding isoquinoline alkaloids: Binding aspects and implications for drug design». Medicinal Research Reviews: n/a. PMID 20077560. doi:10.1002/med.20202.
- ↑ Jia F., Zou G., Fan J., Yuan Z."Identification of palmatine as an inhibitor of West Nile virus" Archives of Virology 2010 155:8 (1325-1329)
Enlaces externos