LiasaEn bioquímica, las liasas son enzimas reductasas que catalizan la ruptura de enlaces C-C, C-S, C-N y otros enlaces no peptídicos por otros medios distintos a la hidrólisis o la oxidación, reacciones que son realizadas por enzimas específicas llamadas hidrolasas y deshidrogenasas respectivamente. Se diferencian de otras enzimas en que los dos sustratos están involucrados en una dirección de reacción, pero solo una en la dirección contraria. Al actuar sobre el sustrato, una molécula es eliminada y esto genera, ya sea un nuevo doble enlace o un anillo nuevo.[1][2] Una peculiaridad de las liasa es que requieren de la participación de un solo sustrato para efectuar una reacción en un sentido y de dos para realizar la reacción contraria. NomenclaturaEl nombre sistemático se forma de acuerdo con el "sustrato grupo-liasa”. En los nombres comunes, se utilizan expresiones como descarboxilasa, aldolasa , etc . Por ejemplo, “Deshidratasa” se utiliza para aquellas enzimas que eliminan agua. En los casos en que la reacción inversa es la más importante, o el único que se puede demostrar, se deberá utilizar el nombre “sintasa”.[1] ClasificaciónCorresponden al EC 4 en la catalogación mediante números EC. Sus subclases son: EC 4.1 Liasas Carbono-CarbonoEsta subclase incluye enzimas que rompen enlaces carbono-carbono como las descarboxilasas (EC 4.1.1), los aldehído-liasas catalizan la reversión de una condensación aldólica (CE 4.1.2), y los oxo-ácido-liasas, que catalizan la ruptura de un ácido 3-hidroxi (EC 4.1.3), o las reacciones inversas, permitiendo avance. EC 4.2 Liasas Carbón-OxígenoEsta subclase incluye enzimas que rompen enlaces carbono-oxígeno como las hidro-liasas con la eliminación de agua (EC 4.2.1), las que actúan sobre polisacáridos con la eliminación de alcohol (CE 4.2.2), las que actúan sobre sustratos fosfatados con la eliminación de fosfato (CE 4.2.3) y algunas otras que se agrupan en la subclase (CE 4.2.99). EC 4.3 Liasas Carbón-NitrógenoEsta subclase contiene las enzimas que liberan amoniaco o uno de sus derivados, con la formación de un doble enlace o un anillo. Algunas catalizan la eliminación real del amoniaco, amina o amida, por ejemplo: Otros, sin embargo, catalizan la eliminación de otro componente, por ejemplo, agua, que es seguido por las reacciones espontáneas que conducen a la rotura del enlace cianuro (CN), por ejemplo: como en CE 4.3.1.17 (L-serina amoníaco - liasa), de modo que la reacción global es: Es decir, una eliminación con reordenamiento. Las subclases de EC 4.3 son: EC 4.3.1 liasas de amoníaco EC 4.3.2 liasas que actúan en amidas, amidinas , etc, EC 4.3.3 liasas de aminas EC 3.4.99 liasas que actúan sobre enlaces diferentes. EC 4.4 Liasas Carbón-AzufreLas enzimas eliminan ácido EC 4.5 Liasas Carbón-HalogenuroEsta subclase se estableció originalmente sobre la base de la enzima de eliminación de ácido clorhídrico (HCl) a partir de 1,1,1-tricloro-2,2-bis-etano (DDT). EC 4.6 Liasas Fósforo(P)-Oxígeno(O)Se incluyen los llamados “nucleotidil-guanilato”, sobre la base de que el difosfato se elimina del trifosfato de nucleósido. Solo existe una subclase (EC 4.6.1) EC 4.7: Liasas Carbón-FósforoConstituido únicamente por la α-D-ribosa 1-metilfosfonato 5-fosfato C-P-liasa (EC 4.7.1.1 ) EC 4.99 Otro LiasasUna subclase de enzimas diversas. Importancia de los iones metálicosHoy en día se conoce que más de la tercera parte de las enzimas estudiadas contienen uno o varios metales con funciones específicas en los procesos metabólicos. A continuación se presentara la lista de liasas que contienen, necesitan o manejan metales durante su proceso catalítico.[3] Requieren sodio (Na+)
Requieren sodio (Na+) y manganeso (Mn2+)
Requieren manganeso (Mn2+)
Requieren manganeso (Mn2+) o magnesio (Mg2+)
Requieren magnesio (Mg2+)
Requieren cationes divalentes
Contienen el cluster [4Fe-4S] en su estructura
Contienen zinc en su estructura
Requieren potasio (K+)
Requieren hierro (Fe2+)
Requiere cobalto (Co2+)
Requiere calcio (Ca2+)
Actúan sobre metales
Referencias
|