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Hipogammaglobulinemia
La hipogammaglobulinemia es una enfermedad, una disfunción del sistema inmune en el que se aprecia una concentración baja de todas las inmunoglobulinas (anticuerpos) en sangre lo que provoca inmunodeficiencia. El sistema inmune protege al cuerpo reconociendo sustancias que le son extrañas (antígenos) y eliminándolas. La reducción se produce en todos los tipos de gammaglobulinas aumentando el riesgo de infección.[1] Las inmunoglobulinas (Igs) son la clase más importante de gammaglobulinas. También se usa la denominación de agammaglobulinemia, para la ausencia completa de gammaglobulinas. La disgammaglobulinemia o disglobulinemia es la reducción de algunos tipos (no todos) de gammaglobulinas. Tipos y origenHipogammaglobulinemia primariaLa hipogammaglobulinemia puede ser una inmunodeficiencia primaria, por causas congénitas, a veces hereditarias.[2] Hipogammaglobulinemia secundariaLa hipogammaglobulinemia puede derivarse de otras enfermedades como leucemia linfoide crónica (LLC) o el mieloma múltiple. TratamientoInmunidad pasiva adquirida artificialmenteLa inmunidad pasiva adquirida artificialmente es una inmunización a corto plazo inducida por la transferencia de anticuerpos, que se pueden administrar de varias formas:
La transferencia pasiva se usa profilácticamente en el caso de enfermedades de inmunodeficiencia, como la hipogammaglobulinemia.[3] Lista de inmunodeficiencias en anticuerpos predominantesD80 Inmunodeficiencia con defectos de anticuerpos predominantes
Referencias
Véase también
Enlaces externos
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