Euroasiáticos orientales antiguos

Los euroasiáticos orientales antiguos, también conocidos como antiguos euroasiáticos del este son una antigua población o componene arqueogenético identificado mediante genética de poblaciones que fue introducido para describir la ascendencia genética y la relación filogenética de diversas poblaciones que viven principalmente en la región del Asia-Pacífico, pertenecientes al "clado euroasiático oriental" de la diversidad genética humana,[1]​[2]​[3]​[4]​[5]​[6]​ y que puede asociarse con la ola del paleolítico superior inicial (PSI), que siguió a la migración fuera de África (hace más de 60 mil años).

Dispersión

Expansiones repetitivas hacia Eurasia desde un centro poblacional OoA. Muestras representativas datadas entre 45 y 40 ka en Eurasia pueden atribuirse a un movimiento poblacional con características genéticas uniformes y cultura material consistente con una afiliación al PSI.

Se sugiere que los humanos modernos de la ola del Paleolítico Superior Inicial (PSI) se expandieron desde un centro poblacional a través de un patrón de expansión en forma de estrella (>45 mil años atrás), y están vinculados a la línea "Este Euroasiático", ampliamente ancestral para las poblaciones modernas en Eurasia Oriental, Oceanía y las Américas, notablemente los asiáticos orientales, los asiáticos surorientales, los indígenas siberianos, los aborígenes australianos, los papúes, los isleños del Pacífico y principalmente los indígenas americanos, y en parte en los pueblos del sur de Asia y los asiáticos centrales. Mientras que ciertas poblaciones del Paleolítico Superior Inicial representadas por especímenes hallados en Asia Central y Europa, como el Hombre de Ust'-Ishim, Bacho Kiro o Oase 2, se infiere que utilizaron rutas interiores, se cree que los ancestros de todas las poblaciones modernas del Este Euroasiático usaron una ruta de dispersión meridional a través del sur de Asia, donde posteriormente divergieron rápidamente.[7]​[8]​[9]​[10]​[11]​[12]​

Los euroasiáticos orientales antiguos divergieron de los euroasiáticos occidentales antiguos hace unos 46 000 años y comenzaron a diversificarse hace 45 000 años.[13]​ Esta divergencia probablemente ocurrió en la meseta irania.[14]​

Modelo inferido para la subestructura filogenética de las poblaciones euroasiáticas orientales.

Linajes

Los principales linajes de ascendencia euroasiática oriental que contribuyeron a las poblaciones humanas modernas incluyen los siguientes:

  • Linaje australasiático — se refiere a una población ancestral que contribuyó principalmente a las poblaciones humanas de una región que incluye Australia, Papúa, Nueva Zelanda, islas vecinas del océano Pacífico Sur y partes de Filipinas. Representado por los australasianos actuales, como los papúes y los aborígenes australianos, así como los negritos filipinos.
  • Linaje ancestral de India meridional — se refiere a una población ancestral que contribuyó principalmente a los indígenas del sur de Asia. Parcialmente representado por individuos de Periferia del Indo de hace entre 5000 y 1500 años, así como por los surasiáticos modernos. Mayor presencia entre los grupos tribales del sur de la India como los paniya y los irula. Si bien el linaje a veces está representado por los distantes pueblos andamaneses, que sirven como un proxy imperfecto, los grupos andamaneses están genéticamente más cercanos al hombre Tianyuan 'basal del este asiático'.[15]​[16]​
  • Linajes asiáticos oriental y suroriental — se refiere a una población ancestral que contribuyó principalmente a los humanos que viven en Asia oriental y sudoriental, gran parte de la Oceanía remota, así como Siberia y las Américas. Representado por especímenes antiguos de Tianyuan y hoabinianos, así como por asiáticos orientales y sudorientales actuales.
Componentes de ascendencia estimados entre poblaciones modernas seleccionadas según Changmai et al. (2022).[17]​

El linaje australasiático, el linaje ancestral indio del sur y el linaje del este y sureste asiático muestran una relación genética más cercana entre sí que con cualquier linaje no asiático, y juntos representan las principales ramas de la "ascendencia relacionada con Asia", que divergieron entre sí hace más de 40 mil años. Sin embargo, el linaje australasiático recibió mayor mezcla arcaica en la región de Oceanía, y también puede albergar pequeñas cantidades de mezcla "xOoA" de una dispersión humana anterior, que no contribuyó a ninguna otra población humana. Alternativamente, los australasianos pueden describirse como una mezcla casi igual entre una fuente "basal del este asiático" (representada por Tianyuan) y un linaje euroasiático oriental más profundo aún no muestreado.: 11 

Se pueden observar rastros de un linaje profundamente divergente de Eurasia Oriental no muestreado en el genoma de antiguos y modernos habitantes de la meseta tibetana. Mientras que los tibetanos modernos derivan mayormente su ascendencia de Asia nororiental (específicamente agricultores del río Amarillo), una contribución menor pero significativa proviene de una "población fantasma" local de Eurasia Oriental profundamente divergente, distinta de otros linajes profundamente divergentes como Ust'Ishim, Hoabinhiano/Onge o Tianyuan, representando la población paleolítica local de la Meseta Tibetana.[18]​[19]​ Linajes más profundos de Eurasia Oriental asociados al PIS (paleolítico superior inicial) han sido asociados con los restos del Hombre de Ust'-Ishim de Siberia, y los especímenes de Oase y cueva Bacho Kiro en el sureste de Europa, y representan migraciones tempranas hacia el interior, profundamente divergentes de todas las demás poblaciones de Eurasia Oriental. Estas poblaciones profundas de Eurasia Oriental no contribuyeron a las poblaciones euroasiáticas posteriores, excepto pequeñas contribuciones al espécimen de las cuevas de Goyet en Europa. La subestructura exacta y la relación entre estos linajes más profundos de Eurasia Oriental aún no están bien resueltas.[20]​

Referencias

  1. ↑ Lipson, Mark; Reich, David (2017). «A working model of the deep relationships of diverse modern human genetic lineages outside of Africa». Molecular Biology and Evolution (en inglés) 34 (4): 889-902. ISSN 0737-4038. PMC 5400393. PMID 28074030. doi:10.1093/molbev/msw293. 
  2. ↑ Skoglund, Pontus; Mathieson, Iain (31 de agosto de 2018). «Ancient Genomics of Modern Humans: The First Decade». Annual Review of Genomics and Human Genetics 19 (1): 381-404. ISSN 1527-8204. PMID 29709204. S2CID 19933330. doi:10.1146/annurev-genom-083117-021749. 
  3. ↑ Zhang, Ming; Fu, Qiaomei (1 de junio de 2020). «Human evolutionary history in Eastern Eurasia using insights from ancient DNA». Current Opinion in Genetics & Development. Genetics of Human Origin (en inglés) 62: 78-84. ISSN 0959-437X. PMID 32688244. S2CID 220671047. doi:10.1016/j.gde.2020.06.009. 
  4. ↑ Vallini, Leonardo; Pagani, Luca (2022). «The future of the Eurasian past: highlighting plotholes and pillars of human population movements in the Late Pleistocene». Journal of Anthropological Sciences 100 (100): 231-241. ISSN 1827-4765. PMID 36565457. doi:10.4436/JASS.10013. 
  5. ↑ Nägele, Kathrin; Rivollat, Maite; Yu, He; Wang, Ke (2022). «Ancient genomic research - From broad strokes to nuanced reconstructions of the past». Journal of Anthropological Sciences 100 (100): 193-230. PMID 36576953. doi:10.4436/jass.10017. 
  6. ↑ Vallini, Leonardo; Zampieri, Carlo; Shoaee, Mohamed Javad; Bortolini, Eugenio; Marciani, Giulia; Aneli, Serena; Pievani, Telmo; Benazzi, Stefano; Barausse, Alberto; Mezzavilla, Massimo; Petraglia, Michael D.; Pagani, Luca (25 de marzo de 2024). «The Persian plateau served as hub for Homo sapiens after the main out of Africa dispersal». Nature Communications 15 (1): 1882. Bibcode:2024NatCo..15.1882V. ISSN 2041-1723. PMC 10963722. PMID 38528002. doi:10.1038/s41467-024-46161-7. «... and the split between EEC and WEC, with the former leaving the Hub18, 46 kya (allowing the time for them to reach Ust’Ishim and Bacho Kiro by ~45 kya).» 
  7. ↑ Vallini et al. 2022 (4 de julio de 2022). «Genetics and Material Culture Support Repeated Expansions into Paleolithic Eurasia from a Population Hub Out of Africa». Consultado el 16 de abril de 2023. Yang, Melinda A. (6 de enero de 2022). «A genetic history of migration, diversification, and admixture in Asia». Human Population Genetics and Genomics (en inglés) 2 (1): 1-32. ISSN 2770-5005. doi:10.47248/hpgg2202010001. 
  8. ↑ Sato, Takehiro; Adachi, Noboru; Kimura, Ryosuke; Hosomichi, Kazuyoshi; Yoneda, Minoru; Oota, Hiroki; Tajima, Atsushi; Toyoda, Atsushi; Kanzawa-Kiriyama, Hideaki; Matsumae, Hiromi; Koganebuchi, Kae (1 de septiembre de 2021). «Whole-Genome Sequencing of a 900-Year-Old Human Skeleton Supports Two Past Migration Events from the Russian Far East to Northern Japan». Genome Biology and Evolution 13 (9): evab192. ISSN 1759-6653. PMC 8449830. PMID 34410389. doi:10.1093/gbe/evab192. «the southern migration wave seems to have diversified into the local populations in East Asia (defined in this paper as a region including China, Japan, Korea, Mongolia, Taiwan and Southeast Asia), and the northern wave, which probably runs through the Siberian and Eurasian steppe regions and mixed with the southern wave, probably in Siberia.» 
  9. ↑ Osada, Naoki; Kawai, Yosuke (2021). «Exploring models of human migration to the Japanese archipelago using genome-wide genetic data». Anthropological Science 129 (1): 45-58. S2CID 234247309. doi:10.1537/ase.201215. «Via the southern route, ancestors of current Asian populations reached Southeast Asia and a part of Oceania around 70000–50000 years ago, probably through a coastal dispersal route (Bae et al., 2017). The oldest samples providing the genetic evidence of the northern migration route come from a high-coverage genome sequence of individuals excavated from the Yana RHS site in northeastern Siberia (Figure 2), which is about 31600 years old (Sikora et al., 2019).» Gakuhari, Takashi; Nakagome, Shigeki; Rasmussen, Simon; Allentoft, Morten E.; Sato, Takehiro; Korneliussen, Thorfinn; Chuinneagáin, Blánaid Ní; Matsumae, Hiromi; Koganebuchi, Kae; Schmidt, Ryan; Mizushima, Souichiro; Kondo, Osamu; Shigehara, Nobuo; Yoneda, Minoru; Kimura, Ryosuke (25 de agosto de 2020). «Ancient Jomon genome sequence analysis sheds light on migration patterns of early East Asian populations». Communications Biology (en inglés) 3 (1): 437. ISSN 2399-3642. PMC 7447786. PMID 32843717. doi:10.1038/s42003-020-01162-2. «Population genomic studies on present-day humans7,8 have exclusively supported the southern route origin of East Asian populations.» 
  10. ↑ Aoki, Kenichi; Takahata, Naoyuki; Oota, Hiroki; Wakano, Joe Yuichiro; Feldman, Marcus W. (30 de agosto de 2023). «Infectious diseases may have arrested the southward advance of microblades in Upper Palaeolithic East Asia». Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences (en inglés) 290 (2005). ISSN 0962-8452. PMC 10465978. PMID 37644833. doi:10.1098/rspb.2023.1262. «A single major migration of modern humans into the continents of Asia and Sahul was strongly supported by earlier studies using mitochondrial DNA, the non-recombining portion of Y chromosomes, and autosomal SNP data [42–45]. Ancestral Ancient South Indians with no West Eurasian relatedness, East Asians, Onge (Andamanese hunter–gatherers) and Papuans all derive in a short evolutionary time from the eastward dispersal of an out-of-Africa population [46,47]. The HUGO (Human Genome Organization) Pan-Asian SNP consortium [44] investigated haplotype diversity within present-day Asian populations and found a strong correlation with latitude, with diversity decreasing from south to north. The correlation continues to hold when only mainland Southeast Asian and East Asian populations are considered, and is perhaps attributable to a serial founder effect [50]. These observations are consistent with the view that soon after the single eastward migration of modern humans, East Asians diverged in southern East Asia and dispersed northward across the continent.» 
  11. ↑ Demeter, Fabrice; Shackelford, Laura L.; Bacon, Anne-Marie; Duringer, Philippe; Westaway, Kira; Sayavongkhamdy, Thongsa; Braga, José; Sichanthongtip, Phonephanh; Khamdalavong, Phimmasaeng; Ponche, Jean-Luc; Wang, Hong; Lundstrom, Craig; Patole-Edoumba, Elise; Karpoff, Anne-Marie (4 de septiembre de 2012). «Anatomically modern human in Southeast Asia (Laos) by 46 ka». Proceedings of the National Academy of Sciences (en inglés) 109 (36): 14375-14380. Bibcode:2012PNAS..10914375D. ISSN 0027-8424. PMC 3437904. PMID 22908291. doi:10.1073/pnas.1208104109. «Inferences from nuclear (51), Y chromosome (52), and mitochondrial genome (53) data support an early migration of modern humans out of Africa and into Southeast Asia using a southern route by at least 60 ka. Patterns of genetic variation in recent human populations (11, 54, 55) recognize Southeast Asia as an important source for the peopling of East Asia and Australasia via a rapid, early settlement.» 
  12. ↑ Hao, Li (2022). «Exploring the southern dispersal routes of early modern humans». Acta Anthropologica Sinica 41 (4): 630-648. «Based on the above findings, some scholars have proposed that the specific diffusion path of early modern humans in the south was quite complex, possibly including both coastal routes (some sites may be submerged under the sea) and inland routes. Field J et al.'s minimum cost path analysis based on GIS technology confirmed this: early modern humans formed multiple paths during their diffusion, and their inland paths were mostly based on rivers as migration corridors, such as the Indus River and the Narmada River in the Indian Peninsula.» 
  13. ↑ Vallini, Leonardo; Zampieri, Carlo; Shoaee, Mohamed Javad; Bortolini, Eugenio; Marciani, Giulia; Aneli, Serena; Pievani, Telmo; Benazzi, Stefano; Barausse, Alberto; Mezzavilla, Massimo; Petraglia, Michael D.; Pagani, Luca (25 de marzo de 2024). «The Persian plateau served as hub for Homo sapiens after the main out of Africa dispersal». Nature Communications (en inglés) 15 (1): 1882. Bibcode:2024NatCo..15.1882V. ISSN 2041-1723. PMC 10963722. PMID 38528002. doi:10.1038/s41467-024-46161-7. «... y la división entre EEC y WEC, con el primero dejando el Hub18, hace 46 mil años (permitiendo el tiempo para que llegaran a Ust’Ishim y Bacho Kiro hacia ~45 mil años).» 
  14. ↑ Vallini, Leonardo; Zampieri, Carlo; Shoaee, Mohamed Javad; Bortolini, Eugenio; Marciani, Giulia; Aneli, Serena; Pievani, Telmo; Benazzi, Stefano; Barausse, Alberto; Mezzavilla, Massimo; Petraglia, Michael D.; Pagani, Luca (25 de marzo de 2024). «The Persian plateau served as hub for Homo sapiens after the main out of Africa dispersal». Nature Communications (en inglés) 15 (1): 1882. Bibcode:2024NatCo..15.1882V. ISSN 2041-1723. PMC 10963722. PMID 38528002. doi:10.1038/s41467-024-46161-7. 
  15. ↑ Yelmen, Burak; Mondal, Mayukh; Marnetto, Davide; Pathak, Ajai K; Montinaro, Francesco; Gallego Romero, Irene; Kivisild, Toomas; Metspalu, Mait et al. (5 de abril de 2019). «Ancestry-Specific Analyses Reveal Differential Demographic Histories and Opposite Selective Pressures in Modern South Asian Populations». Molecular Biology and Evolution 36 (8): 1628-1642. ISSN 0737-4038. PMC 6657728. PMID 30952160. doi:10.1093/molbev/msz037. 
  16. ↑ Kusuma, Pradiptajati; Cox, Murray P.; Barker, Graeme; Sudoyo, Herawati; Lansing, J. Stephen; Jacobs, Guy S. (1 de noviembre de 2023). «Deep ancestry of Bornean hunter-gatherers supports long-term local ancestry dynamics». Cell Reports 42 (11): 113346. ISSN 2211-1247. PMID 37917587. doi:10.1016/j.celrep.2023.113346. 
  17. ↑ Changmai, Piya; Pinhasi, Ron; Pietrusewsky, Michael; Stark, Miriam T.; Ikehara-Quebral, Rona Michi; Reich, David; Flegontov, Pavel (29 de diciembre de 2022). «Ancient DNA from Protohistoric Period Cambodia indicates that South Asians admixed with local populations as early as 1st–3rd centuries CE». Scientific Reports (en inglés) 12 (1): 22507. Bibcode:2022NatSR..1222507C. ISSN 2045-2322. PMC 9800559. PMID 36581666. doi:10.1038/s41598-022-26799-3. 
  18. ↑ Liu, Chi-Chun; Witonsky, David; Gosling, Anna; Lee, Ju Hyeon; Ringbauer, Harald; Hagan, Richard; Patel, Nisha; Stahl, Raphaela; Novembre, John; Aldenderfer, Mark; Warinner, Christina; Di Rienzo, Anna; Jeong, Choongwon (8 de marzo de 2022). «Ancient genomes from the Himalayas illuminate the genetic history of Tibetans and their Tibeto-Burman speaking neighbors». Nature Communications (en inglés) 13 (1): 1203. Bibcode:2022NatCo..13.1203L. ISSN 2041-1723. PMC 8904508. PMID 35260549. doi:10.1038/s41467-022-28827-2. «nuestros resultados rechazan fuentes previamente sugeridas de flujo genético hacia el linaje tibetano13,35,36, incluyendo linajes profundamente ramificados de Eurasia Oriental, como el individuo de 45,000 años de Ust'-Ishim del sur de Siberia, el individuo de 40,000 años de Tianyuan del norte de China, y linajes relacionados con Hoabinhiano/Onge en el sudeste asiático (Figura Suplementaria 10), sugiriendo en cambio que representa otro linaje no muestreado dentro de la diversidad genética temprana de Eurasia. Este linaje profundo de Eurasia probablemente representa el sustrato genético paleolítico de las poblaciones de la Meseta.» 
  19. ↑ Wang, Hongru; Yang, Melinda A.; Wangdue, Shargan; Lu, Hongliang; Chen, Honghai; Li, Linhui; Dong, Guanghui; Tsring, Tinley; Yuan, Haibing; He, Wei; Ding, Manyu; Wu, Xiaohong; Li, Shuai; Tashi, Norbu; Yang, Tsho (15 de marzo de 2023). «Human genetic history on the Tibetan Plateau in the past 5100 years». Science Advances (en inglés) 9 (11): eadd5582. Bibcode:2023SciA....9D5582W. ISSN 2375-2548. PMC 10022901. PMID 36930720. doi:10.1126/sciadv.add5582. 
  20. ↑ Vallini, Pagani, Leonardo, Luca (December 2022). «The future of the Eurasian past: highlighting plotholes and pillars of human population movements in the Late Pleistocene». Journal of Anthropological Sciences 100 (100): 231-241. PMID 36565457. doi:10.4436/JASS.10013.