ABCC3

Patrón de expresión genética del gen ABCC3.

El transportador de aniones orgánico multiespecífico canalicular 2 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ABCC3.[1]​[2]​[3]​ Es un miembro de la superfamilia de transportadores ABC y su función específica no se ha determinado.

Función

La proteína ABCC3 es un miembro de la superfamilia de los transportadores dependientes de ATP (ABC). Las proteínas ABC transportan diversas moléculas a través de membranas intra y extracelulares. ABCC3 es un miembro de la subfamilia MRP, que está implicada en la farmacorresistencia. No se ha determinado aún la función específica de esta proteína, pero se piensa que puede participar en el transporte y excreción intestinal de bilis y aniones orgánicos.

Se han descrito diferentes formas de ABCC3 resultantes de empalmes alternativos, algunas sin caracterizar completemente.[3]​ La producción de ABCC3 se induce como una respuesta hepatoprotectiva ante una variedad de condiciones patológicas para el hígado. El receptor constitutivo de androstano, el receptor X de pregnano y el Factor nuclear eritroide 2 (Nrf2) están implicados en la mediación de la inducción. Un elemento de respuesta antioxidante en el octavo intrón del gen humano ABCC2 parece ser el responsable de la inducción mediada por Nrf2 en respuesta a estrés oxidativo.[4]​

Véase también

Referencias

  1. ↑ «Characterization of the human ABC superfamily: isolation and mapping of 21 new genes using the expressed sequence tags database». Hum Mol Genet 5 (10): 1649-55. Feb 1997. PMID 8894702. doi:10.1093/hmg/5.10.1649. 
  2. ↑ «Characterization of MOAT-C and MOAT-D, new members of the MRP/cMOAT subfamily of transporter proteins». J Natl Cancer Inst 90 (22): 1735-41. Dec 1998. PMID 9827529. doi:10.1093/jnci/90.22.1735. 
  3. ↑ a b «Entrez Gene: ABCC3 ATP-binding cassette, sub-family C (CFTR/MRP), member 3». 
  4. ↑ «Identification of a Functional Antioxidant Response Element within the Eighth Intron of the Human ABCC3 Gene». Drug Metabolism and Disposition 43 (1): 93-99. 27 de octubre de 2014. PMC 4279086. PMID 25349122. doi:10.1124/dmd.114.060103. 

Otras lecturas

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  • Kiuchi Y, Suzuki H, Hirohashi T, Tyson CA, Sugiyama Y (1998). «cDNA cloning and inducible expression of human multidrug resistance associated protein 3 (MRP3).». FEBS Lett. 433 (1–2): 149-52. PMID 9738950. doi:10.1016/S0014-5793(98)00899-0. 
  • Uchiumi T, Hinoshita E, Haga S, Nakamura T, Tanaka T, Toh S, Furukawa M, Kawabe T, Wada M, Kagotani K, Okumura K, Kohno K, Akiyama S, Kuwano M (1998). «Isolation of a novel human canalicular multispecific organic anion transporter, cMOAT2/MRP3, and its expression in cisplatin-resistant cancer cells with decreased ATP-dependent drug transport». Biochem. Biophys. Res. Commun. 252 (1): 103-10. PMID 9813153. doi:10.1006/bbrc.1998.9546. 
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  • Cole SP (1999). «Re: Characterization of MOAT-C and MOAT-D, new members of the MRP/cMOAT subfamily of transporter proteins». J. Natl. Cancer Inst. 91 (10): 888-9. PMID 10340910. doi:10.1093/jnci/91.10.888. 
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Enlaces externos

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos, que se encuentra en el dominio público.