Platelet-Derived Growth Factor A

Platelet Derived Growth Factor, Untereinheit A
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	125 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur	Homodimer oder Heterodimer A+B
Präkursor	(191 aa)
Isoformen	125 aa / 110 aa
Bezeichner
Gen-Namen	PDGFA ; PDGF-A
Externe IDs	OMIM: 173430 UniProt P04085 MGI: 97527
Vorkommen
Homologie-Familie	PDGF family
Übergeordnetes Taxon	Euteleostomi
Orthologe
	Mensch	Maus
Entrez	5154	18590
Ensembl	ENSG00000197461	ENSMUSG00000025856
UniProt	P04085	P20033
Refseq (mRNA)	NM_002607	NM_008808
Refseq (Protein)	NP_002598	NP_032834
Genlocus	Chr 7: 0.5 – 0.53 Mb	Chr 5: 139.45 – 139.47 Mb
PubMed-Suche	5154	18590

Platelet-Derived Growth Factor A (PDGF-A) ist einer von vier Wachstumsfaktoren der PDGF-Familie.[1][2] Das Protein wird sowohl bei Verletzung von den Blutplättchen abgegeben und stimuliert neues Zellwachstum im umliegenden Gewebe sowie es auch bei der Entwicklung des Embryo eine wichtige Rolle spielt.[3] Mäuse, die ohne dieses Protein geboren wurden, haben unterentwickelte Hoden, keine Leydig-Zellen und veränderte Spermien (spermatogenic arrest).

Biosynthese

Das für das humane PDGF-A codierende Gen liegt auf Chromosom 7 und besteht aus 6 Exons, die sich über 18 900 Basenpaare erstrecken. Das 1 431 Basen lange Transkript wird in ein 211 Aminosäuren langes Protein translatiert, das nach der Entfernung der N-terminalen Signalpeptids (20 Aminosäuren) das Propeptid ergibt. Nach der Abspaltung von weiteren 66 Aminosäuren entsteht die Haupt-Isoform von PDGF-A, bei dessen anderer Isoform die C-terminalen 15 Aminosäuren fehlen. Die beiden Isoformen haben somit eine Länge von 125 und 110 Aminosäuren.

Biologische Funktion

Die biologischen Funktionen der Wundstimulation und während der Embryogenese werden durch Bindung der A+A- oder A+B-Dimere an einen der PDGF-Rezeptoren vermittelt, die als Tyrosinkinase agieren.

Einzelnachweise

1. J. Andrae, L. Gouveia, L. He, C. Betsholtz: Characterization of platelet-derived growth factor-A expression in mouse tissues using a lacZ knock-in approach. In: PloS one. Band 9, Nummer 8, 2014, S. e105477, ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0105477. PMID 25166724. PMC 4148317 (freier Volltext).
2. Correction: Characterization of Platelet-Derived Growth Factor-A Expression in Mouse Tissues Using a lacZ Knock-In Approach. In: PloS one. Band 9, Nummer 11, 2014, S. e113204, ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0113204. PMID 25383695. PMC 4226583 (freier Volltext).
3. T. Miyata, T. Toho, N. Nonoguchi, M. Furuse, H. Kuwabara, E. Yoritsune, S. Kawabata, T. Kuroiwa, S. Miyatake: The roles of platelet-derived growth factors and their receptors in brain radiation necrosis. In: Radiation oncology. Band 9, 2014, S. 51, ISSN 1748-717X. doi:10.1186/1748-717X-9-51. PMID 24512807. PMC 3927833 (freier Volltext).