Ovarialtumor

Klassifikation nach ICD-10
D39.1	Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der weiblichen Genitalorgane – Ovar
C56	Bösartige Neubildung des Ovars
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Ein Ovarialtumor oder Eierstocktumor ist ein Tumor des Eierstockes. Es gibt gutartige Tumoren, bösartige Tumoren und Mischformen. Eierstocktumoren sind häufig, charakteristische frühzeitige Krankheitshinweise sind nicht vorhanden.[1] Diese echten Eierstockstumoren (Blastome) sind von den Ovarialzysten abzugrenzen.

Ovarialtumoren machen etwa 15 % aller Tumoren bei Frauen aus, 25 % davon sind bösartig.[2] In der Tiermedizin kommen Eierstocktumoren vor allem bei der Kuh und der Hündin vor, etwas seltener bei Stute und Kätzin.[3]

Klassifikation

Je nach Ursprungsgewebe ist folgende Einteilung gebräuchlich:[4][5][6]

• Primär epitheliale Tumoren, 65–70 %, innerhalb des Ovars, oft mit gutartigen Zysten: serös, muzinos, endometrioide und klarzellige; auch potentiell bösartige wie Kystadenom und Brenner-Tumor; und bösartige wie Kystadenokarzinom und undifferenzierte Ovarialkarzinome
• Primär mesenchymale Tumoren: Ovarialfibrom und Mischtumoren wie Adenofibrom
• Gemischte epithelial-mesenchymale Tumoren: Adenosarkom
• Keimstrangtumoren, etwa 8 %, meist gutartig wie Ovarialfibrom[7], Fibrothekom[8], Stromatumoren, häufig Hormone produzierend wie Granulosazelltumor, Thekazelltumor, Androblastom, Sertoli-Leydig-Zelltumor, Gynandroblastom, Leydigzelltumor, Steroidzelltumor
• Keimzelltumoren, 25 %, von den Oozyten: Dysgerminom (häufigster maligner Keimzelltumor), Gynandroblastom, embryonale Tumoren wie Teratom, Dermoidzysten, Struma ovarii, Embryonalkarzinom, Polyembryom, extraembryonale Tumoren wie Endodermaler Sinustumor, malignes Chorionepitheliom, Chorionkarzinom, Gonadoblastom
• sekundäre Tumoren (Metastasen), 5–10 %, häufig bei Mammakarzinom, Gastrointestinalkarzinom (Krukenberg-Tumor), Korpuskarzinom

Beim Haushund sind etwa 60 % der Ovarialtumoren epithelialer Herkunft und 27 % Keimstrangtumoren.[9]

Im Rahmen von Syndromen

Bei einigen Syndromen können Ovarialtumoren ein wesentliches Merkmal sein:

• Meigs-Syndrom
• Pseudo-Meigs-Syndrom
• Atypisches Meigs-Syndrom[10]
• MULIBREY-Kleinwuchs

Literatur

• Amal Yaseen Zaman, Ali alhibshi: Retrospective Study of Ovarian Tumor Incidence and Histopathological Patterns in Maternity and Children Hospital at Al Madinah Al Munawara, Saudi Arabia. In: Authorea. 2022 doi:10.22541/au.166356741.18748540/v1.
• K. P. Shanbhogue, A. S. Prasad, F. E. Ucisik-Keser, V. S. Katabathina, A. C. Morani: Hereditary ovarian tumour syndromes: current update on genetics and imaging. In: Clinical radiology. Band 76, Nummer 4, April 2021, S. 313.e15–313.e26, doi:10.1016/j.crad.2020.11.116, PMID 33353730 (Review).

Einzelnachweise

1. Pschyrembel online
2. Tumorregister München
3. Mark McEntee: Reproductive Pathology of Domestic Mammals. Elsevier, Amsterdam 2012, ISBN 978-0-323-13804-8, S. 69. 
4. Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0
5. R. E. Scully: Classification of human ovarian tumors. In: Environmental health perspectives. Band 73, August 1987, S. 15–25, doi:10.1289/ehp.877315, PMID 3665859, PMC 1474574 (freier Volltext).
6. Viamedici
7. Eintrag zu Ovarialfibrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 9. September 2024.
8. Eintrag zu Fibrothekom des Ovars. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 9. September 2024.
9. Mark McEntee: Reproductive Pathology of Domestic Mammals. Elsevier, Amsterdam 2012, ISBN 978-0-323-13804-8, S. 69. 
10. Eintrag zu Meigs-Syndrom, atypisches. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

Weblinks

• S3-Leitlinie

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